Needs in Education for Pulmonary or Cardiopulmonary Transplanted Cystic Fibrosis Patients
14 de abril de 2015 atualizado por: Nantes University Hospital
Assessing of the Educational Needs of Patients Who Received a Lung Transplantation or a Simultaneous Heart-lung Transplantation for Mucoviscidosis
Main objective : This project aims to assess the educational needs of patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis.
Specific objectives : Evaluate the specific needs dependent on seniority transplantation : 3 to 6 months, 6 months to 2 years, more than 2 years after transplantation
Secondary objectives :
- Assess the state of health
- Assess the knowledge
- Assess gestural know-how
- Assess the cognitive know-how
- Assess the behaviour adopted in reality by the patient
Assess motivation psychosocial factors of :
- self-efficacy and inefficiency
- representation of obstacles, disadvantages of treatment
- sense of control over their health
- feeling of being supported by health professionals, by his close
- representation of his responsibility to take care of his health, to follow his treatment, to be active about his treatment
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients who received a lung transplantation or a simultaeous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Exclusion Criteria:
- Patient with a psychiatric disorder
- Patient in intensive care
- Palliative patient
- Patient aged under 18 years old
- Patient refusal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
- Cadeira de estudo: Marc STERN, Profesor, Hopital Foch
- Cadeira de estudo: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
- Cadeira de estudo: Romain GUILLEMAIN, Profesor, Hopital Europeen Georges-Pompidou
- Cadeira de estudo: Jean-François MORNEX, Profesor, CHU de Lyon
- Cadeira de estudo: Marlène MURRIS-ESPIN, Doctor, University Hospital, Toulouse
- Cadeira de estudo: Romain KESSLER, Profesor, CHU de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
28 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PROG/10/90
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .