Needs in Education for Pulmonary or Cardiopulmonary Transplanted Cystic Fibrosis Patients
14 апреля 2015 г. обновлено: Nantes University Hospital
Assessing of the Educational Needs of Patients Who Received a Lung Transplantation or a Simultaneous Heart-lung Transplantation for Mucoviscidosis
Main objective : This project aims to assess the educational needs of patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis.
Specific objectives : Evaluate the specific needs dependent on seniority transplantation : 3 to 6 months, 6 months to 2 years, more than 2 years after transplantation
Secondary objectives :
- Assess the state of health
- Assess the knowledge
- Assess gestural know-how
- Assess the cognitive know-how
- Assess the behaviour adopted in reality by the patient
Assess motivation psychosocial factors of :
- self-efficacy and inefficiency
- representation of obstacles, disadvantages of treatment
- sense of control over their health
- feeling of being supported by health professionals, by his close
- representation of his responsibility to take care of his health, to follow his treatment, to be active about his treatment
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients who received a lung transplantation or a simultaeous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who received a lung transplantation or a simultaneous heart-lung transplantation for mucoviscidosis
Exclusion Criteria:
- Patient with a psychiatric disorder
- Patient in intensive care
- Palliative patient
- Patient aged under 18 years old
- Patient refusal
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
- Учебный стул: Marc STERN, Profesor, Hopital Foch
- Учебный стул: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
- Учебный стул: Romain GUILLEMAIN, Profesor, Hopital Europeen Georges-Pompidou
- Учебный стул: Jean-François MORNEX, Profesor, CHU de Lyon
- Учебный стул: Marlène MURRIS-ESPIN, Doctor, University Hospital, Toulouse
- Учебный стул: Romain KESSLER, Profesor, CHU de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PROG/10/90
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .