Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkitysvirheiden vähentämiseen ja hoitoon sitoutumisen parantamiseen tähtäävän toimenpiteen tehokkuus (ATEM-AP)

tiistai 8. helmikuuta 2011 päivittänyt: Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Lääkitysvirheiden ja terapeuttisten epäonnistumisten vähentämiseen tähtäävän toimenpiteen tehokkuus yli 65-vuotiailla potilailla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että motivaatiohaastatteluun perustuva interventio, joka on suunnattu monihoitopotilaille, parantaa terapeuttista sitoutumista ja vähentää lääkityksen virheitä tavanomaiseen interventioon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

154

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Córdoba, Espanja, 14011
        • Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on monihoito (vähintään 5 lääkettä)
  • Se havaitsee heille terapeuttisen sitoutumisen ongelman
  • Se suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Immobilisoidut potilaat tai joiden Barthel-indeksi on alle 60 pistettä
  • Ei pysty täyttämään ABVD:tä
  • Potilaat, joilla on kognitiivinen heikkeneminen
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ictus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Se on otettu sairaalaan vähintään 2 kertaa viimeisen vuoden aikana Instituutiopotilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
Muut nimet:
  • Neuvonta
  • Potilaskeskeinen menetelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden lääkitysvirheet
Aikaikkuna: Perustaso, 1, 3 ja 6 kuukautta
Lääkitysvirheet ennen interventiota ja sen jälkeen kussakin ryhmässä
Perustaso, 1, 3 ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnittymisprosentti
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Hoidon noudattamisen mittaamiseen käytetään suorien menetelmien yhdistelmää (lääkkeiden laskenta) ja epäsuorien testien läpäisemistä tai itse ilmoittamaa hoitoon sitoutumista Haynes-Sackettin ja Morisky-Greenin testiä.
Perustaso ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI-0101/2008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa