Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства, направленного на снижение количества ошибок при лечении и улучшение соблюдения режима лечения (ATEM-AP)

8 февраля 2011 г. обновлено: Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Эффективность вмешательства, направленного на снижение количества медицинских ошибок и терапевтической неудачи у пациентов старше 65 лет Полипрагмазия

Целью данного исследования является демонстрация того, что вмешательство, основанное на мотивационном интервью, направленном на пациентов с полипрагмазией, улучшает терапевтическую приверженность и уменьшает количество ошибок при лечении в большей степени, чем обычное вмешательство.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

154

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Córdoba, Испания, 14011
        • Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с полипрагмазией (5 и более препаратов)
  • Это выявляет у них проблему терапевтической приверженности.
  • которые согласны принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Иммобилизованные больные или с индексом Бартеля ниже 60 баллов
  • Не в состоянии выполнить ABVD
  • Пациенты с когнитивным ухудшением
  • Пациенты с диагнозом иктуса в течение последних 6 мес.
  • которые были госпитализированы 2 или более раз за последний год

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Поведенческий: Мотивационное интервью
Другие имена:
  • Консультирование
  • Метод, ориентированный на пациента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
врачебные ошибки у пациентов
Временное ограничение: Исходный уровень, 1, 3 и 6 месяцев
Медикаментозные ошибки до и после вмешательства в каждой группе
Исходный уровень, 1, 3 и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент приверженности
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
Для измерения приверженности к лечению будут использовать комбинацию прямых методов (подсчет приема лекарств) и косвенных тестов, пройденных или самостоятельно сообщаемых тестов Хейнса-Саккета и Мориски-Грина.
Исходный уровень и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Соавторы

Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria
Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PI-0101/2008

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться