Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en intervention for at reducere medicinfejl og forbedre overholdelse (ATEM-AP)

8. februar 2011 opdateret af: Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Effektiviteten af ​​en intervention til at reducere medicineringsfejl og terapeutisk svigt hos patienter over 65 år polyfarmaci

Formålet med denne undersøgelse er at demonstrere, at en intervention baseret på det motiverende interview rettet mod patienter med polyfarmaci for at forbedre den Terapeutiske Adhærens og for at reducere fejl i medicinering i større omfang end den sædvanlige intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

154

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Córdoba, Spanien, 14011
        • Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med polyfarmaci (5 eller flere lægemidler)
  • Det opdager for dem et problem med terapeutisk overholdelse
  • De indvilliger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Immobiliserede patienter eller med et Barthel-indeks lavere end 60 point
  • Ude af stand til at opfylde ABVD
  • Patienter med kognitiv forringelse
  • Patienter med diagnosen ictus inden for de sidste 6 måneder
  • Det har været indlagt på hospitalet 2 eller flere gange i det sidste år Institutionaliserede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende samtale
Adfærdsmæssigt: Motiverende samtale
Andre navne:
  • Rådgivning
  • Patientcentreret metode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
medicineringsfejl hos patienterne
Tidsramme: Baseline, 1, 3 og 6 måneder
Medicineringsfejl før og efter interventionen i hver gruppe
Baseline, 1, 3 og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af overholdelse
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
For at måle overholdelse af behandling vil der bruges en kombination af direkte metoder (optælling af medicin) og indirekte test er bestået eller selvrapporteret compliance test Haynes-Sackett og Morisky-Green test
Baseline og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Samarbejdspartnere

Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria
Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2011

Først opslået (Skøn)

9. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2011

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI-0101/2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motiverende samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner