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减少用药错误和提高依从性的干预措施的有效性 (ATEM-AP)

减少 65 岁以上患者用药错误和治疗失败的干预效果

本研究的目的是证明基于针对多药治疗患者的动机访谈的干预措施,以提高治疗依从性并减少药物治疗的主要措施是习惯性干预措施。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

154

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Córdoba、西班牙、14011
        • Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 多重用药患者(5种或更多药物)
  • 这向他们检测到治疗依从性的问题
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 行动不便或 Barthel 指数低于 60 分的患者
  • 无法履行 ABVD
  • 认知能力下降的患者
  • 最近 6 个月内诊断为发作性发作的患者
  • 去年入院 2 次或以上的住院患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:励志面试
其他名称:
  • 辅导
  • 以病人为中心的方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者用药错误
大体时间:基线、1、3 和 6 个月
各组干预前后用药错误
基线、1、3 和 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
依从率
大体时间:基线和 6 个月
为了衡量对治疗的依从性,将结合使用直接方法(药物计数)和间接测试是否通过或自我报告的依从性测试 Haynes-Sackett 和 Morisky-Green 测试
基线和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月8日

首次发布 (估计)

2011年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月8日

最后验证

2010年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI-0101/2008

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

励志面试的临床试验

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