Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonikalvon paksuus glaukoomapotilailla ja terveillä verrokkeilla

maanantai 5. tammikuuta 2015 päivittänyt: University of Zurich

Spectralis®-spektrialueen optisen koherenssitomografian (SD-OCT) uudella ohjelmistotyökalulla (EDI, tehostettu syvyyskuvaus) on mahdollista visualisoida ja mitata suonikalvon paksuutta. Glaukoomassa tunnetaan verisuonikomponentti. Siksi suonikalvon paksuuden eroa ehdotetaan glaukoomapotilailla ja terveillä verrokeilla.

  • Kokeilu lääketieteellisellä laitteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat ja kontrollit valitaan ensihoidon klinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: molemmille ryhmille (glaukoomatutkimusryhmä ja kontrolliryhmä):

vähintään 50-vuotiaat miehet ja naiset

glaukooman tutkimusryhmälle: primaarisen avokulmaglaukooman (POAG) diagnoosi

Poissulkemiskriteerit: molemmille ryhmille (glaukoomatutkimusryhmä ja kontrolliryhmä):

  • alle 50 vuoden iässä
  • mikä tahansa keskuskalvon patologia
  • mikä tahansa muu näköhermon häiriö kuin glaukooma
  • verkkokalvon verisuonihäiriö

glaukoomatutkimusryhmälle: muu glaukoomadiagnoosi sitten primaarinen avokulmaglaukooma

kontrolliryhmälle: mikä tahansa glaukooman diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
glaukoomapotilaat
potilailla, joilla on diagnosoitu primaarinen avokulmaglaukooma
Laite: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Suonikalvon paksuuden mittaus Spectralis® SD-OCT:llä
kontrolliryhmä
ikää vastaavat terveet kontrollit
Laite: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Suonikalvon paksuuden mittaus Spectralis® SD-OCT:llä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
COV
Aikaikkuna: t0
t0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoph Kniestedt, Ass. Prof., MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EDI-OCT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa