Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Choroidal tykkelse hos glaukompatienter og sunde kontroller

5. januar 2015 opdateret af: University of Zurich

Med det nye softwareværktøj (EDI, forstærket dybdebilleddannelse) af Spectralis® spektral-domæne optisk kohærenstomografi (SD-OCT) er det muligt at visualisere og måle den koroidale tykkelse. Ved glaukom kendes en vaskulær komponent. Derfor foreslås en forskel i koroidal tykkelse hos glaukompatienter og raske kontroller.

  • Forsøg med medicinsk udstyr

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter og kontroller er udvalgt fra vores primære klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier: for begge grupper (glaukom-undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe):

mænd og kvinder på mindst 50 år

for glaukom-studiegruppen: diagnose af primær åbenvinklet glaukom (POAG)

Eksklusionskriterier: for begge grupper (glaukom-undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe):

  • under 50 år
  • enhver patologi i den centrale nethinde
  • enhver optisk nervesygdom bortset fra glaukom
  • retinal vaskulær lidelse

for glaukomstudiegruppen: anden glaukomdiagnose derefter primær åbenvinklet glaukom

for kontrolgruppen: enhver diagnose af glaukom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
glaukompatienter
patienter med diagnosen primær åbenvinklet glaukom
Enhed: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Måling af den koroidale tykkelse med Spectralis® SD-OCT
kontrolgruppe
alder matchede sunde kontroller
Enhed: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Måling af den koroidale tykkelse med Spectralis® SD-OCT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
COV
Tidsramme: t0
t0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christoph Kniestedt, Ass. Prof., MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2011

Først opslået (Skøn)

10. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2015

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EDI-OCT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glaukompatienter og sunde kontroller

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Afsluttet
    Obalon hos børn med svær fedme (Obalon)
    Svær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intolerance
    Italien

Kliniske forsøg med Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner