Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Толщина хориоидеи у пациентов с глаукомой и у здоровых людей

5 января 2015 г. обновлено: University of Zurich

С помощью нового программного инструмента (EDI, улучшенная визуализация глубины) спектральной оптической когерентной томографии Spectralis® (SD-OCT) можно визуализировать и измерить толщину хориоидеи. При глаукоме известен сосудистый компонент. Поэтому предлагается разница в толщине хориоидеи у пациентов с глаукомой и у здоровых людей.

  • Испытание с медицинским устройством

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
    • ZH
      • Zurich, ZH, Швейцария, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты и контрольная группа выбираются из нашей клиники первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения: для обеих групп (группа исследования глаукомы и контрольная группа):

мужчины и женщины не моложе 50 лет

для группы исследования глаукомы: диагностика первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ)

Критерии исключения: для обеих групп (группа исследования глаукомы и контрольная группа):

  • моложе 50 лет
  • любая патология центральной части сетчатки
  • любое заболевание зрительного нерва, кроме глаукомы
  • поражение сосудов сетчатки

для группы исследования глаукомы: другой диагноз глаукомы, затем первичная открытоугольная глаукома

для контрольной группы: любой диагноз глаукомы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с глаукомой
пациенты с диагнозом первичной открытоугольной глаукомы
Устройство: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Измерение толщины хориоидеи с помощью Spectralis® SD-OCT
контрольная группа
возраст соответствует здоровому контролю
Устройство: Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H
Измерение толщины хориоидеи с помощью Spectralis® SD-OCT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
КОВ
Временное ограничение: t0
t0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Christoph Kniestedt, Ass. Prof., MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EDI-OCT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться