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녹내장 환자의 맥락막 두께와 건강한 대조군

2015년 1월 5일 업데이트: University of Zurich

Spectralis® 스펙트럼 영역 광학 간섭 단층 촬영(SD-OCT)의 새로운 소프트웨어 도구(EDI, 향상된 깊이 이미징)를 사용하면 맥락막 두께를 시각화하고 측정할 수 있습니다. 녹내장에서는 혈관 성분이 알려져 있습니다. 따라서 녹내장 환자와 건강한 대조군의 맥락막 두께의 차이가 제안됩니다.

  • 의료 기기로 시험

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자와 대조군은 일차 진료 클리닉에서 선택됩니다.

설명

포함 기준: 두 그룹 모두(녹내장 연구 그룹 및 대조군):

50세 이상의 남녀

녹내장 연구 그룹: 원발성 개방각 녹내장(POAG) 진단

제외 기준: 두 그룹 모두(녹내장 연구 그룹 및 대조군):

  • 50세 미만
  • 중앙 망막의 모든 병리
  • 녹내장 이외의 모든 시신경 장애
  • 망막 혈관 장애

녹내장 연구 그룹의 경우: 다른 녹내장 진단 후 원발성 개방각 녹내장

대조군: 녹내장 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
녹내장 환자
원발성 개방각 녹내장 진단을 받은 환자
Spectralis® SD-OCT를 이용한 맥락막 두께 측정
대조군
연령에 맞는 건강한 대조군
Spectralis® SD-OCT를 이용한 맥락막 두께 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
COV
기간: t0
t0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christoph Kniestedt, Ass. Prof., MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EDI-OCT

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Spectralis® SD-OCT, Heidelberg Engineering GmbH, H에 대한 임상 시험

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