Ryhmäkohtaiset taloudelliset kannustimet tupakoinnin lopettamiseen (StPaulKorea)
Tiimipohjaisten taloudellisten kannustimien tehokkuus tupakoinnin lopettamisen lisäämiseksi pitkällä aikavälillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 70 % tupakoijista ilmoittaa haluavansa lopettaa, mutta vuosittain 2–3 % tupakoitsijoista onnistuu. Tupakoinnin lopettamisohjelmat ja farmakologiset hoidot ovat osoittautuneet tehokkaiksi auttamaan tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin, mutta vain muutama tupakoitsija on ilmoittautunut näihin ohjelmiin.
Taloudelliset kannustimet voivat osaltaan edistää tupakoinnin lopettamista työntekijöiden keskuudessa seuraavilla tavoilla: (1) lisäämällä lopettamiseen osallistuvien tupakankäyttäjien määrää; (2) niiden tupakankäyttäjien määrän lisääminen, jotka yrittävät lopettaa tupakoinnin; ja (3) lisätä niiden tupakankäyttäjien määrää, jotka jatkavat onnistuneesti lopettamista. Lisäksi tupakoinnin lopettamistuen tarjoaminen työpaikalla tarjoaa useita etuja, mukaan lukien kohdeväestön saavutettavuus, työterveystuen saatavuus sekä mahdollisuus vertaistukeen ja vertaistukeen. Lisäksi ryhmäpohjaisessa tupakoinnin lopettamisen lähestymistavassa voitaisiin todennäköisesti hyödyntää uusia tai olemassa olevia työpaikan vieroitustukiresursseja.
Tämä tutkimus on kliininen tutkimus ryhmäpohjaisista taloudellisista kannustimista tupakoinnin lopettamiseksi 60 tupakoijan otoksella, jotka ovat terveydenhuoltohenkilöstöä Korean St. Paulin sairaalasta. Tupakoitsijoille tarjotaan tavanomaista hoitoa (neuvontaa, koulutusta ja reseptilääkkeiden kattavuutta) sekä taloudellisia kannustimia itse ilmoittamaan ja biokemiallisesti validoituun tupakoinnin lopettamiseen (virtsan tai syljen kotiniini). Kaikki kannustimet tarjotaan jokaiselle joukkueelle 6 kuukauden kuluttua lopetuspäivästä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- St.Paul's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- St. Paulin sairaalan työntekijät työmailla Koreassa
- Nykyinen tupakoitsija, joka ilmoittaa polttaneensa vähintään 5 savuketta päivässä edellisten 12 kuukauden aikana
- Ikä 18 tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä 17 tai nuorempi
- Ei halua lopettaa tupakointia
- Tupakoitsija, joka ei halua osallistua tähän kokeeseen
- Aikoo lähteä St. Paulin sairaalasta seuraavien 12 kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäkohtaiset taloudelliset kannustimet
|
Tiimipohjaiset taloudelliset kannustimet tupakoinnin lopettamiseen 6 kuukautta lopettamisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itseraportoitu ja biokemiallisesti validoitu tupakoinnin lopettamisprosentti 6 kuukauden kuluttua lopetuspäivästä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisprosentti
Aikaikkuna: 3, 9, 12 kuukautta
|
Itseraportoitu ja biokemiallisesti validoitu tupakoinnin lopettamisaste 3, 9 ja 12 kuukauden kuluttua lopetuspäivästä
|
3, 9, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- StPaulKorea
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .