- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01323725
Zespołowe zachęty finansowe do zaprzestania palenia (StPaulKorea)
Skuteczność zachęt finansowych opartych na zespołach w celu zwiększenia długoterminowego zaprzestania palenia
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Około 70% palaczy twierdzi, że chce rzucić palenie, ale rocznie udaje się to 2-3% palaczy. Programy rzucania palenia i terapie farmakologiczne okazały się skuteczne w pomaganiu palaczom w rzuceniu palenia, ale tylko kilku palaczy bierze udział w tych programach.
Zachęty finansowe mogą przyczynić się do wzmocnienia rzucania palenia wśród pracowników poprzez następujące ścieżki: (1) zwiększenie liczby użytkowników tytoniu, którzy uczestniczą w wysiłkach na rzecz zaprzestania palenia; (2) zwiększenie liczby użytkowników tytoniu, którzy inicjują próbę rzucenia palenia; oraz (3) zwiększenie liczby użytkowników tytoniu, którzy podjęli skuteczne wysiłki w celu rzucenia palenia. Ponadto oferowanie wsparcia w rzucaniu palenia w miejscu pracy ma wiele zalet, w tym dostępność grupy docelowej, dostępność wsparcia w zakresie medycyny pracy oraz możliwość wywierania presji i wsparcia ze strony rówieśników. Ponadto podejście zespołowe do rzucania palenia mogłoby prawdopodobnie wykorzystywać nowe lub istniejące zasoby wsparcia oferowane w miejscu pracy.
To badanie jest próbą kliniczną zespołowych zachęt finansowych do zaprzestania palenia wśród próby 60 palaczy, którzy są pracownikami służby zdrowia ze szpitala św. Pawła w Korei. Palacze otrzymają standardową opiekę (poradnictwo, edukacja i pokrycie kosztów leków na receptę) oraz pakiet zachęt finansowych za deklarowane i potwierdzone biochemicznie zaprzestanie palenia (kotynina w moczu lub ślinie). Wszystkie zachęty zostaną przyznane każdemu zespołowi w ciągu 6 miesięcy od daty rezygnacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- St.Paul's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy Szpitala Św. Pawła na stanowiskach pracy w Korei
- Aktualny palacz, który twierdzi, że palił co najmniej 5 papierosów dziennie przez ostatnie 12 miesięcy
- Wiek 18 lat lub starszy
Kryteria wyłączenia:
- Wiek 17 lat lub młodszy
- Brak chęci rzucenia palenia
- Palacz, który nie chce uczestniczyć w tym badaniu
- Planuje opuścić szpital św. Pawła w ciągu najbliższych 12 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zespołowe zachęty finansowe
|
Zespołowe zachęty finansowe do zaprzestania palenia w 6 miesięcy po rzuceniu palenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zaprzestania palenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszany i potwierdzony biochemicznie wskaźnik zaprzestania palenia po 6 miesiącach od daty zaprzestania palenia
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zaprzestania palenia
Ramy czasowe: 3, 9, 12 miesięcy
|
Zgłoszony i potwierdzony biochemicznie wskaźnik zaprzestania palenia po 3, 9, 12 miesiącach od dnia zaprzestania palenia
|
3, 9, 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- StPaulKorea
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia