Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt (StPaulKorea)

2. mai 2016 oppdatert av: Sang Haak Lee, St.Paul's Hospital, Korea

Effektiviteten av teambaserte økonomiske insentiver for å øke langsiktig røykeslutt

Hensikten med denne studien er å identifisere effektiviteten av teambaserte økonomiske insentiver for å øke langsiktig røykeslutt blant ansatte ved St. Paul's Hospital, Korea.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Omtrent 70 % av røykerne rapporterer at de ønsker å slutte, men årlig lykkes 2 til 3 % av røykerne. Røykesluttprogrammer og farmakologiske terapier har vist seg å være effektive for å hjelpe røykere å slutte, men bare noen få røykere er registrert i disse programmene.

Økonomiske insentiver kan bidra til å forsterke røykeslutt blant arbeidere gjennom følgende veier: (1) øke antall tobakksbrukere som deltar i sluttarbeid; (2) øke antallet tobakksbrukere som starter et forsøk på å slutte; og (3) å øke antallet tobakksbrukere som opprettholder en vellykket sluttinnsats. Dessuten er det en rekke fordeler ved å tilby røykesluttstøtte på arbeidsplassen, inkludert tilgjengelighet for målgruppen, tilgjengeligheten av bedriftshelsestøtte og potensialet for gruppepress og gruppestøtte. I tillegg vil en teambasert tilnærming for røykeslutt sannsynligvis kunne gjøre bruk av nye eller eksisterende støtteressurser for å slutte å slutte på arbeidsplassen.

Denne studien er en klinisk utprøving av teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt blant et utvalg på 60 røykere, som er helsepersonell fra St. Paul's Hospital i Korea. Røykere vil bli gitt en vanlig omsorg (rådgivning, utdanning og dekning av reseptbelagte legemidler) pluss en pakke med økonomiske insentiver for selvrapportert og biokjemisk validert røykeslutt (urin eller spyttkotinin). Alle insentiver vil bli gitt til hvert lag 6 måneder etter avsluttet dato.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatte ved St. Paul's Hospital på arbeidsplasser i Korea
  • Nåværende røyker som rapporterer å ha røykt minst 5 sigaretter per dag de siste 12 månedene
  • Alder 18 eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 17 eller yngre
  • Uvillig til å slutte å røyke
  • Røyker som ikke ønsker å bli registrert i denne prøven
  • Planlegger å forlate St. Paul's hospital innen de neste 12 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Teambaserte økonomiske insentiver
Teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt 6 måneder etter sluttdatoen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Røykeavvenningsrate
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert og biokjemisk validert røykesluttfrekvens ved 6 måneder etter sluttdato
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Røykeavvenningsrate
Tidsramme: 3, 9, 12 måneder
Selvrapportert og biokjemisk validert røykesluttfrekvens ved 3, 9, 12 måneder etter sluttdato
3, 9, 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere