- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01323725
Teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt (StPaulKorea)
Effektiviteten av teambaserte økonomiske insentiver for å øke langsiktig røykeslutt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Omtrent 70 % av røykerne rapporterer at de ønsker å slutte, men årlig lykkes 2 til 3 % av røykerne. Røykesluttprogrammer og farmakologiske terapier har vist seg å være effektive for å hjelpe røykere å slutte, men bare noen få røykere er registrert i disse programmene.
Økonomiske insentiver kan bidra til å forsterke røykeslutt blant arbeidere gjennom følgende veier: (1) øke antall tobakksbrukere som deltar i sluttarbeid; (2) øke antallet tobakksbrukere som starter et forsøk på å slutte; og (3) å øke antallet tobakksbrukere som opprettholder en vellykket sluttinnsats. Dessuten er det en rekke fordeler ved å tilby røykesluttstøtte på arbeidsplassen, inkludert tilgjengelighet for målgruppen, tilgjengeligheten av bedriftshelsestøtte og potensialet for gruppepress og gruppestøtte. I tillegg vil en teambasert tilnærming for røykeslutt sannsynligvis kunne gjøre bruk av nye eller eksisterende støtteressurser for å slutte å slutte på arbeidsplassen.
Denne studien er en klinisk utprøving av teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt blant et utvalg på 60 røykere, som er helsepersonell fra St. Paul's Hospital i Korea. Røykere vil bli gitt en vanlig omsorg (rådgivning, utdanning og dekning av reseptbelagte legemidler) pluss en pakke med økonomiske insentiver for selvrapportert og biokjemisk validert røykeslutt (urin eller spyttkotinin). Alle insentiver vil bli gitt til hvert lag 6 måneder etter avsluttet dato.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- St.Paul's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte ved St. Paul's Hospital på arbeidsplasser i Korea
- Nåværende røyker som rapporterer å ha røykt minst 5 sigaretter per dag de siste 12 månedene
- Alder 18 eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Alder 17 eller yngre
- Uvillig til å slutte å røyke
- Røyker som ikke ønsker å bli registrert i denne prøven
- Planlegger å forlate St. Paul's hospital innen de neste 12 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Teambaserte økonomiske insentiver
|
Teambaserte økonomiske insentiver for røykeslutt 6 måneder etter sluttdatoen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røykeavvenningsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
Selvrapportert og biokjemisk validert røykesluttfrekvens ved 6 måneder etter sluttdato
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røykeavvenningsrate
Tidsramme: 3, 9, 12 måneder
|
Selvrapportert og biokjemisk validert røykesluttfrekvens ved 3, 9, 12 måneder etter sluttdato
|
3, 9, 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StPaulKorea
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .