Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incentivi finanziari basati sul team per smettere di fumare (StPaulKorea)

2 maggio 2016 aggiornato da: Sang Haak Lee, St.Paul's Hospital, Korea

L'efficacia degli incentivi finanziari basati sul team per aumentare la cessazione del fumo a lungo termine

Lo scopo di questo studio è identificare l'efficacia degli incentivi finanziari basati sul team per aumentare la cessazione del fumo a lungo termine tra i dipendenti del St. Paul's Hospital, in Corea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Circa il 70% dei fumatori dichiara di voler smettere, ma ogni anno il 2-3% dei fumatori riesce. I programmi per smettere di fumare e le terapie farmacologiche si sono dimostrate efficaci nell'aiutare i fumatori a smettere, ma solo pochi fumatori sono iscritti a questi programmi.

Gli incentivi finanziari possono contribuire a rafforzare la cessazione del fumo tra i lavoratori attraverso i seguenti percorsi: (1) aumentare il numero di consumatori di tabacco che partecipano allo sforzo per smettere; (2) aumentare il numero di consumatori di tabacco che tentano di smettere; e (3) aumentare il numero di consumatori di tabacco che sostengono con successo uno sforzo per smettere. Inoltre, vi è una serie di vantaggi nell'offrire supporto per smettere di fumare sul posto di lavoro, tra cui l'accessibilità della popolazione target, la disponibilità di supporto per la salute sul lavoro e il potenziale per la pressione e il sostegno tra pari. Inoltre, l'approccio basato sul team per la cessazione del fumo potrebbe probabilmente utilizzare risorse di supporto alla cessazione nuove o esistenti offerte all'interno del posto di lavoro.

Questo studio è una sperimentazione clinica di incentivi finanziari basati sul team per la cessazione del fumo tra un campione di 60 fumatori, che sono operatori sanitari del St. Paul's Hospital in Corea. Ai fumatori verrà fornita una cura abituale (consulenza, istruzione e copertura dei farmaci da prescrizione) oltre a un pacchetto di incentivi finanziari per la cessazione dal fumo auto-dichiarata e convalidata biochimicamente (urina o saliva cotinina). Tutti gli incentivi saranno forniti a ciascun team 6 mesi dopo la data di cessazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti del St. Paul's Hospital nei cantieri in Corea
  • Fumatore attuale che riferisce di aver fumato almeno 5 sigarette al giorno nei 12 mesi precedenti
  • Età 18 o più

Criteri di esclusione:

  • Età 17 o meno
  • Non disposto a smettere di fumare
  • Fumatore che non vuole essere arruolato in questa sperimentazione
  • Pianificazione di lasciare l'ospedale di St. Paul entro i prossimi 12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Incentivi finanziari basati sul team
Incentivi finanziari basati sul team per smettere di fumare a 6 mesi dalla data di cessazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cessazione del fumo
Lasso di tempo: 6 mesi
Tasso di cessazione del fumo auto-dichiarato e convalidato biochimicamente a 6 mesi dalla data di cessazione
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cessazione del fumo
Lasso di tempo: 3, 9, 12 mesi
Tasso di cessazione dal fumo auto-dichiarato e convalidato biochimicamente a 3, 9, 12 mesi dopo la data di cessazione
3, 9, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StPaulKorea

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi