- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01323725
Teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning (StPaulKorea)
Effektiviteten av teambaserade ekonomiska incitament för att öka långsiktigt rökavvänjning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cirka 70 % av rökarna uppger att de vill sluta, men årligen lyckas 2 till 3 % av rökarna. Program för att sluta röka och farmakologiska terapier har visat sig vara effektiva för att hjälpa rökare att sluta, men endast ett fåtal rökare är inskrivna i dessa program.
Ekonomiska incitament kan bidra till att förstärka rökavvänjning bland arbetare genom följande vägar: (1) öka antalet tobaksanvändare som deltar i insatser för att sluta röka; (2) öka antalet tobaksanvändare som påbörjar ett försök att sluta; och (3) att öka antalet tobaksanvändare som upprätthåller ett framgångsrikt försök att sluta. Dessutom finns det ett antal fördelar med att erbjuda stöd för rökavvänjning på arbetsplatsen, inklusive tillgängligheten för målpopulationen, tillgången till företagshälsostöd och potentialen för grupptryck och kamratstöd. Dessutom kan ett teambaserat tillvägagångssätt för rökavvänjning sannolikt utnyttja nya eller befintliga stödresurser för att sluta röka som erbjuds på arbetsplatsen.
Denna studie är en klinisk prövning av teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning bland ett urval av 60 rökare, som är sjukvårdspersonal från St. Paul's Hospital i Korea. Rökare kommer att ges en vanlig vård (rådgivning, utbildning och täckning av receptbelagda läkemedel) plus ett paket med ekonomiska incitament för självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjning (urin eller salivkotinin). Alla incitament kommer att ges till varje team 6 månader efter avslutad datum.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- St.Paul's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställda på St. Paul's Hospital på arbetsplatser i Korea
- Aktuell rökare som rapporterar att ha rökt minst 5 cigaretter per dag under de senaste 12 månaderna
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Ålder 17 eller yngre
- Ovillig att sluta röka
- Rökare som inte vill bli inskriven i denna prövning
- Planerar att lämna St. Paul's hospital inom de närmaste 12 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Teambaserade ekonomiska incitament
|
Teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning 6 månader efter datumet för att sluta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pris för rökavvänjning
Tidsram: 6 månader
|
Självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjningsfrekvens 6 månader efter slutdatum
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pris för rökavvänjning
Tidsram: 3, 9, 12 månader
|
Självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjningsfrekvens vid 3, 9, 12 månader efter slutdatum
|
3, 9, 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- StPaulKorea
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .