Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning (StPaulKorea)

2 maj 2016 uppdaterad av: Sang Haak Lee, St.Paul's Hospital, Korea

Effektiviteten av teambaserade ekonomiska incitament för att öka långsiktigt rökavvänjning

Syftet med denna studie är att identifiera effektiviteten av teambaserade ekonomiska incitament för att öka långsiktigt rökavvänjning bland anställda vid St. Paul's Hospital, Korea.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Cirka 70 % av rökarna uppger att de vill sluta, men årligen lyckas 2 till 3 % av rökarna. Program för att sluta röka och farmakologiska terapier har visat sig vara effektiva för att hjälpa rökare att sluta, men endast ett fåtal rökare är inskrivna i dessa program.

Ekonomiska incitament kan bidra till att förstärka rökavvänjning bland arbetare genom följande vägar: (1) öka antalet tobaksanvändare som deltar i insatser för att sluta röka; (2) öka antalet tobaksanvändare som påbörjar ett försök att sluta; och (3) att öka antalet tobaksanvändare som upprätthåller ett framgångsrikt försök att sluta. Dessutom finns det ett antal fördelar med att erbjuda stöd för rökavvänjning på arbetsplatsen, inklusive tillgängligheten för målpopulationen, tillgången till företagshälsostöd och potentialen för grupptryck och kamratstöd. Dessutom kan ett teambaserat tillvägagångssätt för rökavvänjning sannolikt utnyttja nya eller befintliga stödresurser för att sluta röka som erbjuds på arbetsplatsen.

Denna studie är en klinisk prövning av teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning bland ett urval av 60 rökare, som är sjukvårdspersonal från St. Paul's Hospital i Korea. Rökare kommer att ges en vanlig vård (rådgivning, utbildning och täckning av receptbelagda läkemedel) plus ett paket med ekonomiska incitament för självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjning (urin eller salivkotinin). Alla incitament kommer att ges till varje team 6 månader efter avslutad datum.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda på St. Paul's Hospital på arbetsplatser i Korea
  • Aktuell rökare som rapporterar att ha rökt minst 5 cigaretter per dag under de senaste 12 månaderna
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Ålder 17 eller yngre
  • Ovillig att sluta röka
  • Rökare som inte vill bli inskriven i denna prövning
  • Planerar att lämna St. Paul's hospital inom de närmaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Teambaserade ekonomiska incitament
Teambaserade ekonomiska incitament för rökavvänjning 6 månader efter datumet för att sluta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pris för rökavvänjning
Tidsram: 6 månader
Självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjningsfrekvens 6 månader efter slutdatum
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pris för rökavvänjning
Tidsram: 3, 9, 12 månader
Självrapporterad och biokemiskt validerad rökavvänjningsfrekvens vid 3, 9, 12 månader efter slutdatum
3, 9, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sang Haak Lee, MD, St. Paul's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

28 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera