Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskausajan hypertensiiviset häiriöt murrosiässä ja ensiisyys

torstai 1. tammikuuta 2015 päivittänyt: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

Raskauden hypertensiiviset häiriöt murrosiässä ja primipaternity käsite. Tapaukset ja valvontakokeilu

Raskauden hypertensiiviset häiriöt ovat yksi yleisimmistä raskauden komplikaatioista, ja ne ovat vakava terveysongelma kaikkialla maailmassa.

Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet, että uuden seksuaalisen kumppanin isän siittiöille lyhytaikaisen altistuksen ja immunologisen reaktion kehittymisen välillä on yhteys, joka voi laukaista raskauden hypertensiivisen häiriön. Tästä syystä haluamme tutkia primi-isyyden käsitteen (altistuminen siemennesteessä esiintyville urosantigeeneille lyhyen ajanjakson aikana ennen raskautta) ja nuorten preeklampsian kehittymisen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Panama
      • Panama, Panama, 1439 zona 9A
        • Rekrytointi
        • Saint Thomas Hospital
        • Päätutkija:
          • Leisa Rosas, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 19-vuotiaat laitoksessamme synnyttäneet potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotias tai alle
  • Raskaus > 24 viikkoa synnytyshetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • 20 vuotta vanha tai vanhempi.
  • Raskaus < 24 viikkoa synnytyshetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Nuori, jolla on preeklampsia
Alle 19-vuotiaat potilaat, jotka synnyttivät laitoksessamme (emättimen synnytys tai keisarinleikkaus), joille kehittyi raskauden verenpainetauti.
Normaali teini
Alle 19-vuotiaat potilaat, jotka ovat synnyttäneet laitoksessamme (emättimen synnytys tai keisarileikkaus) ilman, että heillä ei ole kehittynyt raskauden verenpainetautia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esi-isyystekijän läsnäolo
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta

Esiisyystekijän esiintyminen. Ne sisältävät:

  1. Seksuaalinen avoliitto (aikaväli ensimmäisen yhdynnän ja raskauden välillä < 4 kuukautta) ilman esteehkäisyä.
  2. Suuseksi ja siemensyöksy (ennen raskautta < 4 kuukautta).
Kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin komplikaatiot
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Preeklampsiaan liittyvä komplikaatio: istukan abruptio, HELLP-oireyhtymä, eklampsia.
Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saint Thomas Hospital, Panama

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 16. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHST2011-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa