Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) (GIRD)
torstai 18. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Ghent
Korrelaatio sisäisen kiertoliikkeen liikealueen ja subakromiaalisen tilan koon ja kodin venytysohjelman vaikutuksen välillä.
Olkapään liikkuvuuden menetys sisäisen pyörimisen suunnassa liittyy olkapään jänteen patologiaan.
Syy-seuraussuhde näiden kahden välillä ei ole vielä selvä.
Epäillään, että tämä liikkuvuuden menetys pienentää tunnelin kokoa, jossa tämä olkapääjänne sijaitsee, eli subakromiaalista tilaa.
Yläurheilijoilla on usein glenohumeraalinen sisäinen rotaatiovaje (GIRD), vaikka he ovat terveitä ja vailla olkapääkipuja.
Tämä tekee tästä populaatiosta mielenkiintoista tutkia.
Tämä tutkimus haluaa tarkastella GIRD-potilaiden yläpuolella olevien urheilijoiden olkapäitä ja mitata subakromiaalisen tilan kokoa.
Tämän jälkeen urheilijat ohjataan suorittamaan kotivenytysohjelma ja lopuksi mitataan sen vaikutus liikkuvuuteen ja subakromiaalisen tilan kokoon.60
urheilijat rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti kontrolliryhmään ja venyttelyryhmään.
Ennen kuin he alkavat venyttää, subakromiaalisen tilan koko mitataan ultraäänellä.
Tämä on turvallinen ja ei-invasiivinen mittaustyökalu.
Liikkuvuutta mitataan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
Tämä on myös turvallista ja ei-invasiivista.
Potilaille ohjataan venytysharjoitus, joka suoritetaan kotona kerran päivässä 6 viikon ajan.
Lopussa kaikki tulostoimenpiteet arvioidaan uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yläpuoliset urheilijat: vähintään 3 tuntia/viikko harjoittelua
- mies ja nainen
- 18-30 vuoden iässä
- Ei olkapääkipuja viimeisen 3 kuukauden aikana, jonka vuoksi lääkäriin on neuvoteltu
- Ei olkapääleikkausta
- Ei niskasairauksia
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä urheilijaryhmä ei suorita 6 viikon venytysohjelmaa.
|
|
|
Kokeellinen: Kotivenyttelyohjelma
Nämä urheilijat suorittavat kotivenytysohjelman (nukkujan venytys).
|
Kotivenyttelyohjelma (nukkujan venytys): 3 x 30 sekuntia, kerran päivässä 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subakromaalisen tilan koko ja hartioiden liikkuvuus.
Aikaikkuna: 0 viikolla
|
Subakromiaalisen tilan koon ja hartioiden liikkuvuuden mittaus suoritetaan ultraäänellä ja kaltevuusmittarilla.
|
0 viikolla
|
|
Subakromaalisen tilan koko ja hartioiden liikkuvuus.
Aikaikkuna: 6 viikon jälkeen
|
Subakromiaalisen tilan koon ja hartioiden liikkuvuuden mittaus suoritetaan ultraäänellä ja kaltevuusmittarilla.
|
6 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010/372
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .