Déficit de Rotação Interna Glenoumeral (GIRD) (GIRD)
18 de novembro de 2021 atualizado por: University Ghent
Correlação entre perda da amplitude de movimento de rotação interna e tamanho do espaço subacromial e a influência de um programa de alongamento domiciliar.
Uma perda de mobilidade no ombro na direção da rotação interna está associada à patologia do tendão do ombro.
A relação de causa e efeito entre esses dois ainda não está clara.
Suspeita-se que esta perda de mobilidade reduza o tamanho do túnel onde se encontra este tendão do ombro, nomeadamente o espaço subacromial.
Atletas acima da cabeça freqüentemente apresentam déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD) enquanto são saudáveis e livres de dor no ombro.
Isso torna essa população interessante de se investigar.
Este estudo quer olhar para os ombros de atletas com GIRD e medir o tamanho do espaço subacromial.
Após isso, os atletas serão instruídos a realizar um programa de alongamento domiciliar e ao final será medido o efeito deste na mobilidade e o tamanho do espaço subacromial.60
os atletas serão recrutados e alocados aleatoriamente no grupo controle e no grupo alongamento.
Antes de iniciarem o alongamento, o tamanho do espaço subacromial será medido por meio de ultrassom.
Esta é uma ferramenta de medição segura e não invasiva.
A mobilidade será medida pelo uso de um inclinômetro digital.
Isso também é seguro e não invasivo.
Os pacientes serão instruídos a fazer um exercício de alongamento, que serão realizados em casa uma vez ao dia durante 6 semanas.
No final, todas as medidas de resultado serão reavaliadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- atletas de arremesso: pelo menos 3 horas/semana de treinamento
- Masculino e feminino
- 18-30 anos de idade
- Nenhuma dor no ombro durante os últimos 3 meses para os quais um médico foi consultado
- Sem cirurgia no ombro
- Sem doenças do pescoço
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo de atletas não realiza um programa de alongamento de 6 semanas.
|
|
|
Experimental: Programa de alongamento em casa
Esses atletas realizam um programa de alongamento em casa (alongamento do dorminhoco).
|
Um programa de alongamento em casa (alongamento do dorminhoco): 3 x 30 segundos, uma vez por dia durante 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tamanho do espaço subacromial e mobilidade do ombro.
Prazo: em 0 semanas
|
A medição do tamanho do espaço subacromial e da mobilidade do ombro é realizada por ultrassom e inclinômetro.
|
em 0 semanas
|
|
Tamanho do espaço subacromial e mobilidade do ombro.
Prazo: após 6 semanas
|
A medição do tamanho do espaço subacromial e da mobilidade do ombro é realizada por ultrassom e inclinômetro.
|
após 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2010/372
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .