Glenohumerales Innenrotationsdefizit (GIRD) (GIRD)
18. November 2021 aktualisiert von: University Ghent
Korrelation zwischen dem Verlust des Bewegungsbereichs der Innenrotation und der Größe des subakromialen Raums und dem Einfluss eines Home-Stretching-Programms.
Ein Verlust der Beweglichkeit in der Schulter in Richtung der Innenrotation ist mit einer Schultersehnenpathologie verbunden.
Ursache-Wirkungs-Beziehung zwischen diesen beiden ist noch nicht klar.
Es wird vermutet, dass dieser Bewegungsverlust den Tunnel, in dem diese Schultersehne liegt, nämlich den subakromialen Raum, verkleinert.
Überkopfsportler zeigen häufig ein glenohumerales Innenrotationsdefizit (GIRD), während sie gesund und frei von Schulterschmerzen sind.
Dies macht es interessant, diese Population zu untersuchen.
Diese Studie möchte sich die Schultern von Überkopfsportlern mit GIRD ansehen und die Größe des subakromialen Raums messen.
Danach werden die Athleten angewiesen, ein Home-Stretching-Programm durchzuführen und am Ende dessen Auswirkung auf die Beweglichkeit und die Größe des subakromialen Raums zu messen.60
Athleten werden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe und der Dehnungsgruppe zugeteilt.
Bevor sie mit der Dehnung beginnen, wird die Größe des subakromialen Raums mit Ultraschall gemessen.
Dies ist ein sicheres und nicht-invasives Messwerkzeug.
Die Mobilität wird mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen.
Dies ist auch sicher und nicht-invasiv.
Den Patienten wird eine Dehnübung angeleitet, die sie 6 Wochen lang einmal täglich zu Hause durchführen.
Am Ende werden alle Ergebnismessungen neu bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Ghent, Belgien, 9000
- Ghent University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Überkopfsportler: mindestens 3 Stunden/Woche Training
- männlich und weiblich
- 18-30 Jahre alt
- Keine Schulterschmerzen in den letzten 3 Monaten, für die ein Arzt konsultiert wurde
- Keine Schulteroperation
- Keine Halskrankheiten
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe von Athleten führt kein 6-wöchiges Dehnungsprogramm durch.
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Experimental: Stretching-Programm für zu Hause
Diese Athleten absolvieren ein Home-Stretching-Programm (Sleeper's Stretch).
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Ein Stretching-Programm für zu Hause (Schlafstretching): 3 x 30 Sekunden, einmal täglich für 6 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Größe des subakromialen Raums und Beweglichkeit der Schulter.
Zeitfenster: bei 0 wochen
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Die Messung der Größe des subakromialen Raums und der Schulterbeweglichkeit wird mit einem Ultraschall und einem Neigungsmesser durchgeführt.
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bei 0 wochen
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Größe des subakromialen Raums und Beweglichkeit der Schulter.
Zeitfenster: nach 6 Wochen
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Die Messung der Größe des subakromialen Raums und der Schulterbeweglichkeit wird mit einem Ultraschall und einem Neigungsmesser durchgeführt.
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nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010/372
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