- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01422083
Déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD) (GIRD)
18 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent
Corrélation entre la perte d'amplitude de mouvement en rotation interne et la taille de l'espace sous-acromial et l'influence d'un programme d'étirement à domicile.
Une perte de mobilité de l'épaule dans le sens de la rotation interne est associée à une pathologie du tendon de l'épaule.
La relation de cause à effet entre ces deux n'est toujours pas claire.
On soupçonne que cette perte de mobilité réduit la taille du tunnel dans lequel repose ce tendon de l'épaule, à savoir l'espace sous-acromial.
Les athlètes au-dessus de la tête présentent fréquemment un déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD) tout en étant en bonne santé et sans douleur à l'épaule.
Cela rend cette population intéressante à étudier.
Cette étude veut examiner les épaules des athlètes au-dessus de la tête avec GIRD et mesurer la taille de l'espace sous-acromial.
Après cela, les athlètes seront invités à effectuer un programme d'étirement à domicile et à la fin, l'effet de celui-ci sur la mobilité et la taille de l'espace sous-acromial sera mesuré.60
les athlètes seront recrutés et répartis au hasard dans le groupe de contrôle et le groupe d'étirement.
Avant de commencer à s'étirer, la taille de l'espace sous-acromial sera mesurée par ultrasons.
Il s'agit d'un outil de mesure sûr et non invasif.
La mobilité sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre numérique.
Ceci est également sûr et non invasif.
Les patients recevront des instructions pour un exercice d'étirement qu'ils effectueront à domicile une fois par jour pendant 6 semaines.
À la fin, toutes les mesures des résultats seront réévaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ghent, Belgique, 9000
- Ghent University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- athlètes au-dessus de la tête : au moins 3 heures/semaine d'entraînement
- mâle et femelle
- 18-30 ans
- Aucune douleur à l'épaule au cours des 3 derniers mois pour laquelle un médecin a été consulté
- Pas de chirurgie de l'épaule
- Pas de maladies du cou
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe d'athlètes n'effectue pas de programme d'étirement de 6 semaines.
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Expérimental: Programme d'étirements à domicile
Ces athlètes suivent un programme d'étirements à domicile (étirement du dormeur).
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Un programme d'étirements à domicile (sleeper's stretch) : 3 x 30 secondes, une fois par jour pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taille de l'espace sous-acromial et mobilité de l'épaule.
Délai: à 0 semaines
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La mesure de la taille de l'espace sous-acromial et de la mobilité de l'épaule est réalisée par une échographie et un inclinomètre.
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à 0 semaines
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Taille de l'espace sous-acromial et mobilité de l'épaule.
Délai: après 6 semaines
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La mesure de la taille de l'espace sous-acromial et de la mobilité de l'épaule est réalisée par une échographie et un inclinomètre.
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après 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2011
Première publication (Estimation)
23 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/372
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .