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Déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD) (GIRD)

18 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent

Corrélation entre la perte d'amplitude de mouvement en rotation interne et la taille de l'espace sous-acromial et l'influence d'un programme d'étirement à domicile.

Une perte de mobilité de l'épaule dans le sens de la rotation interne est associée à une pathologie du tendon de l'épaule. La relation de cause à effet entre ces deux n'est toujours pas claire. On soupçonne que cette perte de mobilité réduit la taille du tunnel dans lequel repose ce tendon de l'épaule, à savoir l'espace sous-acromial. Les athlètes au-dessus de la tête présentent fréquemment un déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD) tout en étant en bonne santé et sans douleur à l'épaule. Cela rend cette population intéressante à étudier. Cette étude veut examiner les épaules des athlètes au-dessus de la tête avec GIRD et mesurer la taille de l'espace sous-acromial. Après cela, les athlètes seront invités à effectuer un programme d'étirement à domicile et à la fin, l'effet de celui-ci sur la mobilité et la taille de l'espace sous-acromial sera mesuré.60 les athlètes seront recrutés et répartis au hasard dans le groupe de contrôle et le groupe d'étirement. Avant de commencer à s'étirer, la taille de l'espace sous-acromial sera mesurée par ultrasons. Il s'agit d'un outil de mesure sûr et non invasif. La mobilité sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre numérique. Ceci est également sûr et non invasif. Les patients recevront des instructions pour un exercice d'étirement qu'ils effectueront à domicile une fois par jour pendant 6 semaines. À la fin, toutes les mesures des résultats seront réévaluées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique, 9000
        • Ghent University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes au-dessus de la tête : au moins 3 heures/semaine d'entraînement
  • mâle et femelle
  • 18-30 ans
  • Aucune douleur à l'épaule au cours des 3 derniers mois pour laquelle un médecin a été consulté
  • Pas de chirurgie de l'épaule
  • Pas de maladies du cou

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe d'athlètes n'effectue pas de programme d'étirement de 6 semaines.
Expérimental: Programme d'étirements à domicile
Ces athlètes suivent un programme d'étirements à domicile (étirement du dormeur).
Un programme d'étirements à domicile (sleeper's stretch) : 3 x 30 secondes, une fois par jour pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille de l'espace sous-acromial et mobilité de l'épaule.
Délai: à 0 semaines
La mesure de la taille de l'espace sous-acromial et de la mobilité de l'épaule est réalisée par une échographie et un inclinomètre.
à 0 semaines
Taille de l'espace sous-acromial et mobilité de l'épaule.
Délai: après 6 semaines
La mesure de la taille de l'espace sous-acromial et de la mobilité de l'épaule est réalisée par une échographie et un inclinomètre.
après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2011

Première publication (Estimation)

23 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/372

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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