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Deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD) (GIRD)

18 novembre 2021 aggiornato da: University Ghent

Correlazione tra la perdita del raggio di movimento della rotazione interna e le dimensioni dello spazio subacromiale e l'influenza di un programma di stretching domestico.

Una perdita di mobilità della spalla in direzione della rotazione interna è associata a patologia del tendine della spalla. La relazione causa-effetto tra questi due non è ancora chiara. Si sospetta che questa perdita di mobilità riduca le dimensioni del tunnel in cui si trova questo tendine della spalla, vale a dire lo spazio subacromiale. Gli atleti sopra la testa mostrano spesso deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD) pur essendo sani e privi di dolore alla spalla. Questo rende questa popolazione interessante da indagare. Questo studio vuole esaminare le spalle degli atleti sopra la testa con GIRD e misurare la dimensione dello spazio subacromiale. Successivamente, agli atleti verrà chiesto di eseguire un programma di stretching a casa e alla fine verrà misurato l'effetto di questo sulla mobilità e la dimensione dello spazio subacromiale.60 gli atleti saranno reclutati e assegnati in modo casuale al gruppo di controllo e al gruppo di stretching. Prima che inizino ad allungarsi, verrà misurata la dimensione dello spazio subacromiale mediante l'uso di ultrasuoni. Questo è uno strumento di misurazione sicuro e non invasivo. La mobilità sarà misurata mediante l'uso di un inclinometro digitale. Anche questo è sicuro e non invasivo. Ai pazienti verrà insegnato un esercizio di stretching, che eseguiranno a casa una volta al giorno per 6 settimane. Alla fine tutte le misure di esito saranno rivalutate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • atleti overhead: almeno 3 ore/settimana di allenamento
  • maschio e femmina
  • 18-30 anni
  • Nessun dolore alla spalla negli ultimi 3 mesi per i quali è stato consultato un medico
  • Nessun intervento chirurgico alla spalla
  • Nessuna malattia al collo

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo di atleti non esegue un programma di stretching di 6 settimane.
Sperimentale: Programma di stretching casalingo
Questi atleti intraprendono un programma di stretching casalingo (allungamento del dormiente).
Procedura: programma di stretching casalingo
Un programma di stretching casalingo (stretch del dormiente): 3 x 30 secondi, una volta al giorno per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione dello spazio subacromiale e mobilità della spalla.
Lasso di tempo: a 0 settimane
La misurazione delle dimensioni dello spazio subacromiale e della mobilità della spalla viene eseguita mediante un ecografo e un inclinometro.
a 0 settimane
Dimensione dello spazio subacromiale e mobilità della spalla.
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
La misurazione delle dimensioni dello spazio subacromiale e della mobilità della spalla viene eseguita mediante un ecografo e un inclinometro.
dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Collaboratori

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Investigatori

  • Investigatore principale: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010/372

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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