Deficyt wewnętrznej rotacji ramiennej (GIRD) (GIRD)
18 listopada 2021 zaktualizowane przez: University Ghent
Korelacja między utratą zakresu ruchu rotacji wewnętrznej a rozmiarem przestrzeni podbarkowej a wpływem domowego programu rozciągania.
Utrata ruchomości w barku w kierunku rotacji wewnętrznej jest związana z patologią ścięgna barku.
Związek przyczynowo-skutkowy między tymi dwoma wciąż nie jest jasny.
Podejrzewa się, że ta utrata ruchomości zmniejsza rozmiar tunelu, w którym leży to ścięgno barkowe, czyli przestrzeni podbarkowej.
Sportowcy z górą często wykazują deficyt wewnętrznej rotacji stawu ramienno-ramiennego (GIRD), będąc jednocześnie zdrowymi i wolnymi od bólu barku.
To sprawia, że ta populacja jest interesująca do zbadania.
To badanie ma na celu przyjrzenie się barkom atletów z GIRD i zmierzenie wielkości przestrzeni podbarkowej.
Następnie sportowcy zostaną poinstruowani, aby wykonali program rozciągania w domu, a na koniec zmierzony zostanie wpływ tego na mobilność i wielkość przestrzeni podbarkowej.60
sportowcy zostaną zrekrutowani i losowo przydzieleni do grupy kontrolnej i grupy rozciągającej.
Zanim zaczną się rozciągać, wielkość przestrzeni podbarkowej zostanie zmierzona za pomocą ultradźwięków.
Jest to bezpieczne i nieinwazyjne narzędzie pomiarowe.
Mobilność będzie mierzona za pomocą cyfrowego inklinometru.
Jest to również bezpieczne i nieinwazyjne.
Pacjenci zostaną poinstruowani o ćwiczeniu rozciągającym, które będą wykonywać w domu raz dziennie przez 6 tygodni.
Na koniec wszystkie miary wyników zostaną ponownie ocenione.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 26 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- sportowcy górą: co najmniej 3 godziny tygodniowo treningu
- mężczyzna i kobieta
- 18-30 lat
- Brak dolegliwości bólowych barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy, z powodu których był konsultowany z lekarzem
- Bez operacji barku
- Brak chorób szyi
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa sportowców nie wykonuje 6-tygodniowego programu rozciągania.
|
|
|
Eksperymentalny: Program rozciągania w domu
Ci sportowcy biorą udział w programie rozciągania w domu (rozciąganie śpiącego).
|
Program rozciągania domowego (rozciąganie nasenne): 3 x 30 sekund, raz dziennie przez 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wielkość przestrzeni podbarkowej i ruchomość barku.
Ramy czasowe: w 0 tygodniu
|
Pomiar wielkości przestrzeni podbarkowej i ruchomości barku wykonuje się za pomocą ultrasonografu i inklinometru.
|
w 0 tygodniu
|
|
Wielkość przestrzeni podbarkowej i ruchomość barku.
Ramy czasowe: po 6 tygodniach
|
Pomiar wielkości przestrzeni podbarkowej i ruchomości barku wykonuje się za pomocą ultrasonografu i inklinometru.
|
po 6 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010/372
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .