Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дефицит внутренней ротации плечевого сустава (GIRD) (GIRD)

18 ноября 2021 г. обновлено: University Ghent

Корреляция между потерей диапазона движений внутренней ротации и размером субакромиального пространства и влиянием программы домашней растяжки.

Потеря подвижности плеча в направлении внутренней ротации связана с патологией плечевого сухожилия. Причинно-следственная связь между этими двумя до сих пор не ясна. Предполагается, что эта потеря подвижности уменьшает размер туннеля, в котором лежит это плечевое сухожилие, а именно субакромиального пространства. Спортсмены, работающие над головой, часто демонстрируют дефицит внутренней ротации плечевого сустава (GIRD), будучи здоровыми и не испытывая боли в плече. Это делает эту популяцию интересной для изучения. Это исследование направлено на изучение плеч спортсменов с GIRD и измерение размера субакромиального пространства. После этого спортсменам будет предложено выполнить программу домашней растяжки, и в конце будет измерено ее влияние на подвижность и размер субакромиального пространства.60 спортсмены будут набраны и случайным образом распределены в контрольную группу и группу на растяжку. Прежде чем они начнут растягиваться, размер субакромиального пространства будет измерен с помощью ультразвука. Это безопасный и неинвазивный измерительный инструмент. Мобильность будет измеряться с помощью цифрового инклинометра. Это также безопасно и неинвазивно. Пациенты будут проинструктированы об упражнениях на растяжку, которые они будут выполнять дома один раз в день в течение 6 недель. В конце все показатели результатов будут переоценены.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ghent, Бельгия, 9000
        • Ghent University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • спортсмены, занимающиеся оверхедами: не менее 3 часов в неделю на тренировку
  • мужчина и женщина
  • 18-30 лет
  • Отсутствие болей в плече в течение последних 3 месяцев, по поводу которых обращались к врачу
  • Нет операции на плече
  • Отсутствие заболеваний шеи

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа спортсменов не выполняет 6-недельную программу растяжки.
Экспериментальный: Программа домашней растяжки
Эти спортсмены проходят домашнюю растяжку (растяжка для сна).
Программа домашней растяжки (растяжка для сна): 3 раза по 30 секунд, один раз в день в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер субакромиального пространства и подвижность плеча.
Временное ограничение: в 0 недель
Измерение размеров субакромиального пространства и подвижности плеча проводят с помощью УЗИ и инклинометра.
в 0 недель
Размер субакромиального пространства и подвижность плеча.
Временное ограничение: через 6 недель
Измерение размеров субакромиального пространства и подвижности плеча проводят с помощью УЗИ и инклинометра.
через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ann Cools, Ph.D., University Hospital, Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010/372

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования программа домашней растяжки

Подписаться