Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pregabaliinin analgeettinen vaikutus potilailla, joille tehdään täydellinen vatsan kohdunpoisto

perjantai 17. helmikuuta 2012 päivittänyt: Christian Altman, Northwestern University
Pregabaliini vähentää tarvittavan opioidin kokonaismäärää potilailla, joille tehdään täydellinen vatsan kohdunpoisto. Lisäksi pregabaliini vähentää opioideihin liittyvien sivuvaikutusten ilmaantuvuutta potilailla, joille tehdään täydellinen vatsan kohdunpoisto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA:n fyysinen tila 1-2
  • Ikä 18-64
  • BMI 18-35
  • Suunniteltu valittavaan vatsan kohdun poistoon (kahdenvälisen salpingo-ooforektomian kanssa tai ilman)
  • Sukupuoli Nainen
  • Suostumus: saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Allergia tutkimuslääkkeille
  • Gabapentinoidien käyttö ennen leikkausta
  • Antikonvulsanttien käyttö ennen leikkausta
  • Analgeettien päivittäinen käyttö
  • Maksasairaus
  • Munuaisten vajaatoiminta (Cr > 2,0)
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Raskaus
  • Kieli: Ei englanninkielinen
  • Potilaan odotetaan pysyvän intuboituna toimenpiteen jälkeen

Lopettaa:

  • Potilaan pyyntö
  • Kirurgin pyyntö
  • Allerginen reaktio pregabaliinille
  • Kirurginen toimenpide on muuttunut merkittävästi suunnitellusta toimenpiteestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pregabaliinin anto
Pregabaliinin anto
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebon antaminen
Plasebon antaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hydromorfonin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia
hydromorfonin kokonaiskulutus 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeiset kipupisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen ajanjakso
Leikkauksen jälkeiset kipupisteet
Leikkauksen jälkeinen ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Altman, MD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa