Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analgetisk effekt av pregabalin hos patienter som genomgår total abdominal hysterektomi

17 februari 2012 uppdaterad av: Christian Altman, Northwestern University
Pregabalin kommer att minska den totala mängden opioid som krävs hos patienter som genomgår total abdominal hysterektomi. Dessutom kommer pregabalin att minska förekomsten av opioidrelaterade biverkningar hos patienter som genomgår total abdominal hysterektomi.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA Fysisk status 1-2
  • Ålder 18-64
  • BMI 18-35
  • Schemalagd för elektiv total abdominal hysterektomi (med eller utan bilateral salpingo-ooforektomi)
  • Kön kvinna
  • Samtycke: Inhämtat

Exklusions kriterier:

  • Patientvägran
  • Allergi mot att studera medicin(er)
  • Preoperativ användning av gabapentinoider
  • Preoperativ användning av antikonvulsiva medel
  • Daglig användning av analgetika
  • Leversjukdom
  • Njurinsufficiens (Cr >2,0)
  • Alkohol- eller drogmissbruk
  • Graviditet
  • Språk: Icke engelsktalande
  • Patienten förväntas förbli intuberad efter proceduren

Hoppa av:

  • Patientförfrågan
  • Begäran från kirurg
  • Allergisk reaktion mot pregabalin
  • Det kirurgiska ingreppet ändrades avsevärt från det planerade ingreppet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Pregabalin administrering
Administrering av pregabalin
Administrering av pregabalin
Placebo-jämförare: Placebo
Administrering av placebo
Administrering av placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total hydromorfonförbrukning
Tidsram: 24 timmar
total hydromorfonförbrukning 24 timmar efter operation
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng postoperativt
Tidsram: Postoperativ period
Postoperativa smärtpoäng
Postoperativ period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Altman, MD, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2011

Första postat (Uppskatta)

6 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera