Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pregabalin fájdalomcsillapító hatása teljes hasi méheltávolításon átesett betegeknél

2012. február 17. frissítette: Christian Altman, Northwestern University
A pregabalin csökkenti az összes szükséges opioid mennyiséget a teljes hasi méheltávolításon átesett betegeknél. Ezenkívül a pregabalin csökkenti az opioidokkal kapcsolatos mellékhatások előfordulását a teljes hasi méheltávolításon átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA Fizikai állapot 1-2
  • 18-64 éves korig
  • BMI 18-35
  • Tervezett teljes hasi méheltávolítás (kétoldali salpingo-oophorectomiával vagy anélkül)
  • Neme, nő
  • Hozzájárulás: megvan

Kizárási kritériumok:

  • Beteg elutasítása
  • Allergia a vizsgált gyógyszer(ek)re
  • Gabapentinoidok műtét előtti alkalmazása
  • Antikonvulzív szerek műtét előtti alkalmazása
  • Fájdalomcsillapítók napi használata
  • Májbetegség
  • Veseelégtelenség (Cr >2,0)
  • Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés
  • Terhesség
  • Nyelv: nem angolul beszélő
  • A beteg várhatóan intubálva marad az eljárás után

Kidobni:

  • Betegkérés
  • Sebész kérése
  • Allergiás reakció a pregabalinra
  • A műtéti eljárás jelentősen megváltozott a tervezetthez képest

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Pregabalin beadása
Pregabalin beadása
Placebo Comparator: Placebo
Placebo beadása
Placebo beadása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
teljes hidromorfonfogyasztás
Időkeret: 24 óra
teljes hidromorfonfogyasztás 24 órával a műtét után
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Posztoperatív fájdalompontszámok
Időkeret: Műtét utáni időszak
A műtét utáni fájdalom pontszámai
Műtét utáni időszak

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christian Altman, MD, Northwestern University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. április 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. november 1.

Első közzététel (Becslés)

2011. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2012. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

3
Iratkozz fel