Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukoosin ja akuutin haimatulehduksen suhde (ROGAAP)

perjantai 2. toukokuuta 2014 päivittänyt: xiaolong zhao, Huashan Hospital

glukoosin vaikutus akuutin haimatulehduksen potilaiden ennusteeseen

Akuutti haimatulehdus (AP) on akuutti haiman tulehduksellinen sairaus, joka voi johtaa systeemiseen tulehdusreaktiooireyhtymään, jolla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus 20 %:lla potilaista. AP vaikuttaa osaan haiman endokriinistä toimintaa. Stressihyperglykemia räjähtäisi akuutissa vaiheessa. Niinpä tutkijat päättävät seurata ja tarkkailla 200 akuuttia haimatulehdusta sairastavaa potilasta verensokerin, veren amylaasin, hemoglobiinin ja glykosyloituneen hemoglobiinin tason määrittämisessä. Viimeinkin ROC-käyrämenetelmän avulla voidaan tunnistaa verensokeritason ja akuutin haimatulehduksen välinen ero ja analysoida diagnostista arvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti haimatulehdus (AP) on akuutti haiman tulehduksellinen sairaus, joka voi johtaa systeemiseen tulehdusreaktiooireyhtymään, jolla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus 20 %:lla potilaista. AP vaikuttaa osaan haiman endokriinistä toimintaa. Stressihyperglykemia räjähtäisi akuutissa vaiheessa. Siihen on kaksi syytä. Yksi johtuu siitä, että sympaattinen yliaktiivisuus nostaa glukagonin määrää. Toissijainen mikroverenkiertohäiriö aiheuttaa haiman turvotusta, iskemiaa ja nekroosia, mikä vaikuttaa insuliinin eritykseen ja erittymiseen. Vaikeassa akuutissa haimatulehduksessa voi esiintyä ketoasidoosia. Monet pisteytysjärjestelmät vaikean akuutin haimatulehduksen ennusteen ennustamiseksi sisältävät myös glukoosiarvoja, kuten Ranson-pisteytysjärjestelmä ja Glascowin pisteytysjärjestelmä. Toisaalta tyypin 2 diabeteksesta on tullut maailmanlaajuinen pandemia. Suurin osa tyypin 2 diabetespotilaista on liikalihavia, jotka komplisoivat helposti sappikivitautia ja hypertriglyseridemiaa. Kaikki edellä mainitut voivat olla akuutin haimatulehduksen riskitekijöitä. Alkuperäinen pieni otantatutkimuksemme viittaa myös diagnosoimattomiin diabeetikoihin, joiden kohonnut glukoosiarvo on merkittävästi huonompi kuin tunnetuilla diabeetikoilla. Siksi tutkijat uskovat, että glukoosi vaikuttaa suoraan AP:n ennusteeseen. Niinpä tutkijat päättävät seurata ja tarkkailla 1000 akuuttia haimatulehdusta sairastavaa potilasta verensokerin, veren amylaasi-, hemoglobiini- ja glykosyloituneen hemoglobiinitason määrittämiseksi. Viimeinkin ROC-käyrämenetelmän avulla voidaan tunnistaa verensokeritason ja akuutin haimatulehduksen välinen ero ja analysoida diagnostista arvoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 21012
        • Xiaolong Zhao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 83 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensihoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti haimatulehdus.

Poissulkemiskriteerit:

sulje pois muut akuutit vatsat, kuten peptinen haava, johon liittyy perforaatio, suoliliepeen valtimoembolia tai repeänyt kohdunulkoinen raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
glukoosiarvo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liikkuvuus
Aikaikkuna: liikkuvuus
liikkuvuus akuutin haimatulehduksen jälkeen
liikkuvuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • zsdxxhnk20110707

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa