- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01470885
Glukoosin ja akuutin haimatulehduksen suhde (ROGAAP)
perjantai 2. toukokuuta 2014 päivittänyt: xiaolong zhao, Huashan Hospital
glukoosin vaikutus akuutin haimatulehduksen potilaiden ennusteeseen
Akuutti haimatulehdus (AP) on akuutti haiman tulehduksellinen sairaus, joka voi johtaa systeemiseen tulehdusreaktiooireyhtymään, jolla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus 20 %:lla potilaista.
AP vaikuttaa osaan haiman endokriinistä toimintaa.
Stressihyperglykemia räjähtäisi akuutissa vaiheessa.
Niinpä tutkijat päättävät seurata ja tarkkailla 200 akuuttia haimatulehdusta sairastavaa potilasta verensokerin, veren amylaasin, hemoglobiinin ja glykosyloituneen hemoglobiinin tason määrittämisessä.
Viimeinkin ROC-käyrämenetelmän avulla voidaan tunnistaa verensokeritason ja akuutin haimatulehduksen välinen ero ja analysoida diagnostista arvoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti haimatulehdus (AP) on akuutti haiman tulehduksellinen sairaus, joka voi johtaa systeemiseen tulehdusreaktiooireyhtymään, jolla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus 20 %:lla potilaista.
AP vaikuttaa osaan haiman endokriinistä toimintaa.
Stressihyperglykemia räjähtäisi akuutissa vaiheessa.
Siihen on kaksi syytä.
Yksi johtuu siitä, että sympaattinen yliaktiivisuus nostaa glukagonin määrää.
Toissijainen mikroverenkiertohäiriö aiheuttaa haiman turvotusta, iskemiaa ja nekroosia, mikä vaikuttaa insuliinin eritykseen ja erittymiseen.
Vaikeassa akuutissa haimatulehduksessa voi esiintyä ketoasidoosia.
Monet pisteytysjärjestelmät vaikean akuutin haimatulehduksen ennusteen ennustamiseksi sisältävät myös glukoosiarvoja, kuten Ranson-pisteytysjärjestelmä ja Glascowin pisteytysjärjestelmä.
Toisaalta tyypin 2 diabeteksesta on tullut maailmanlaajuinen pandemia.
Suurin osa tyypin 2 diabetespotilaista on liikalihavia, jotka komplisoivat helposti sappikivitautia ja hypertriglyseridemiaa.
Kaikki edellä mainitut voivat olla akuutin haimatulehduksen riskitekijöitä.
Alkuperäinen pieni otantatutkimuksemme viittaa myös diagnosoimattomiin diabeetikoihin, joiden kohonnut glukoosiarvo on merkittävästi huonompi kuin tunnetuilla diabeetikoilla.
Siksi tutkijat uskovat, että glukoosi vaikuttaa suoraan AP:n ennusteeseen.
Niinpä tutkijat päättävät seurata ja tarkkailla 1000 akuuttia haimatulehdusta sairastavaa potilasta verensokerin, veren amylaasi-, hemoglobiini- ja glykosyloituneen hemoglobiinitason määrittämiseksi.
Viimeinkin ROC-käyrämenetelmän avulla voidaan tunnistaa verensokeritason ja akuutin haimatulehduksen välinen ero ja analysoida diagnostista arvoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 21012
- Xiaolong Zhao
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 83 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti haimatulehdus.
Poissulkemiskriteerit:
sulje pois muut akuutit vatsat, kuten peptinen haava, johon liittyy perforaatio, suoliliepeen valtimoembolia tai repeänyt kohdunulkoinen raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
glukoosiarvo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
liikkuvuus
Aikaikkuna: liikkuvuus
|
liikkuvuus akuutin haimatulehduksen jälkeen
|
liikkuvuus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 11. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 5. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- zsdxxhnk20110707
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .