Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Exclusion Criteria in a University Population (eX-FLU)

sunnuntai 24. tammikuuta 2016 päivittänyt: Allison Aiello, University of Michigan

A Randomized Study of Exclusion Criteria in a University Population

Much of community transmission of seasonal and pandemic influenza occurs in younger individuals, because of their susceptibility and their social interaction patterns.Universities are places where transmission of influenza is facilitated because of the age of individuals involved, their close contact with each other, and low vaccination coverage. Staying home when you are sick (i.e., voluntary sequestration) has been identified as one of the most efficient ways to reduce influenza transmission, but there are still insufficient data on the effects of social distancing to be able to make recommendations for future pandemics or even outbreaks of seasonal influenza.

The investigators are conducting a study on the effect of voluntary sequestration during illness on the transmission of influenza among social networks in University residence housing units at the University of Michigan. The sequestration interventions will be carried out during a period of influenza transmission that is defined by surveillance conducted at the University Health Service. Data will be collected on use of the interventions and the occurrence of influenza and other illnesses. In all selected residence halls, specimens will be collected when illness meeting a case definition for influenza-like illness occurs.

This study in a university population will evaluate the acceptability and magnitude of effect that can be expected from such an intervention, and determine the number of days that sequestration should be practiced.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Live in a participating residence hall at the time of enrollment
  • Be at least 18 years of age
  • Be willing to report social habits and illness information electronically on a weekly basis
  • Be willing to have a throat swab specimen collected if you have signs of illness during the influenza season
  • Be willing to nominate close social contacts living in eligible residence halls for participation in the study
  • Be willing to participate in a 3-day sequestration protocol as randomly assigned.

Exclusion Criteria:

  • Non-residence in selected Residence Halls
  • Unwillingness to participate in voluntary sequestration protocol and complete online surveys
  • Already study employee

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: 3-day sequestration
Students will be sequestered within their residence hall room for 3 days following influenza like illness symptoms
Students will be sequestered within their residence hall room for 3 days following influenza like illness symptoms.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laboratory confirmed cases of Influenza
Aikaikkuna: 10 weeks
10 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cases of influenza like illness
Aikaikkuna: 10 weeks
10 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arnold S Monto, MD, University of Michigan
  • Päätutkija: Allison E Aiello, PhD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa