- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01472536
A Study of Exclusion Criteria in a University Population (eX-FLU)
A Randomized Study of Exclusion Criteria in a University Population
Much of community transmission of seasonal and pandemic influenza occurs in younger individuals, because of their susceptibility and their social interaction patterns.Universities are places where transmission of influenza is facilitated because of the age of individuals involved, their close contact with each other, and low vaccination coverage. Staying home when you are sick (i.e., voluntary sequestration) has been identified as one of the most efficient ways to reduce influenza transmission, but there are still insufficient data on the effects of social distancing to be able to make recommendations for future pandemics or even outbreaks of seasonal influenza.
The investigators are conducting a study on the effect of voluntary sequestration during illness on the transmission of influenza among social networks in University residence housing units at the University of Michigan. The sequestration interventions will be carried out during a period of influenza transmission that is defined by surveillance conducted at the University Health Service. Data will be collected on use of the interventions and the occurrence of influenza and other illnesses. In all selected residence halls, specimens will be collected when illness meeting a case definition for influenza-like illness occurs.
This study in a university population will evaluate the acceptability and magnitude of effect that can be expected from such an intervention, and determine the number of days that sequestration should be practiced.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Live in a participating residence hall at the time of enrollment
- Be at least 18 years of age
- Be willing to report social habits and illness information electronically on a weekly basis
- Be willing to have a throat swab specimen collected if you have signs of illness during the influenza season
- Be willing to nominate close social contacts living in eligible residence halls for participation in the study
- Be willing to participate in a 3-day sequestration protocol as randomly assigned.
Exclusion Criteria:
- Non-residence in selected Residence Halls
- Unwillingness to participate in voluntary sequestration protocol and complete online surveys
- Already study employee
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
Kokeellinen: 3-day sequestration
Students will be sequestered within their residence hall room for 3 days following influenza like illness symptoms
|
Students will be sequestered within their residence hall room for 3 days following influenza like illness symptoms.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Laboratory confirmed cases of Influenza
Aikaikkuna: 10 weeks
|
10 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Cases of influenza like illness
Aikaikkuna: 10 weeks
|
10 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Arnold S Monto, MD, University of Michigan
- Päätutkija: Allison E Aiello, PhD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U01CK000185-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .