Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimotoiminta sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla

maanantai 13. helmikuuta 2017 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Laskimotoiminta sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla; Verenkiertosääntelyn laiminlyöty osa

Ensisijaisena tavoitteena on määrittää kahden erilaisen harjoitustoimenpiteen akuutti vaikutus laskimoiden plastisuuteen potilailla, joilla on sydäninfarkti (MI), revaskularisaatio tai sepelvaltimonsiirtoleikkaus verrattuna samanikäisiin terveisiin koehenkilöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaa 4 x 4 minuutin 90 - 95 % huippusykkeestä erotettuna 3 minuutin 70 % huippusykkeen ja kohtalaisen jatkuvan harjoituksen vaikutusta laskimoiden toimintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Trondheim, Norja
        • Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydäninfarkti (MI)
  • revaskularisaatio (PCI)
  • sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG)

Poissulkemiskriteerit:

  • epästabiili angina pectoris
  • hallitsematon verenpaine
  • ortopediset ja/tai neurologiset rajoitukset
  • osallistuminen muihin tutkimuksiin
  • MI (lähempänä 4 viikkoa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervalli harjoittelu
4 x 4 minuuttia harjoittelua 90 - 95 % huippusykkeestä erotettuna 3 minuutilla 70 % huippusykkeestä
Käyttäytyminen: intervalliharjoituspäivä 1
Muut nimet:
  • aerobinen intervalliharjoittelu
Käyttäytyminen: Kohtuullinen harjoituspäivä 2
Käyttäytyminen: Valvontapäivä 3
Active Comparator: kohtalainen harjoittelu
kohtalainen jatkuva harjoittelu 70 % huippusykkeestä laskimoiden toimintaan.
Käyttäytyminen: intervalliharjoituspäivä 1
Muut nimet:
  • aerobinen intervalliharjoittelu
Käyttäytyminen: Kohtuullinen harjoituspäivä 2
Käyttäytyminen: Valvontapäivä 3
Muut: ohjata
rutiinimittaukset, ei liikuntaa
Käyttäytyminen: intervalliharjoituspäivä 1
Muut nimet:
  • aerobinen intervalliharjoittelu
Käyttäytyminen: Kohtuullinen harjoituspäivä 2
Käyttäytyminen: Valvontapäivä 3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimokomplianssin muutos
Aikaikkuna: 48 tuntia
Mitattu kaikukardiografialla
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norwegian University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011/760

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset intervalliharjoituspäivä 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa