Função Venosa em Pacientes com Doenças Cardiovasculares
13 de fevereiro de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Função Venosa em Pacientes com Doenças Cardiovasculares; A Parte Negligenciada da Regulação Circulatória
O objetivo principal é determinar o efeito agudo de duas intervenções de treinamento diferentes na plasticidade venosa em pacientes com infarto do miocárdio (IM), revascularização ou cirurgia de enxerto de artéria coronária em comparação com indivíduos saudáveis da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Compare o efeito de 4 x 4 minutos a 90 - 95% da frequência cardíaca máxima separados com 3 minutos a 70% da frequência cardíaca máxima e exercício moderado contínuo a 70% da frequência cardíaca máxima na função venosa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega
- Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- infarto do miocárdio (IM)
- revascularização (ICP)
- cirurgia de revascularização miocárdica (CABG)
Critério de exclusão:
- angina de peito instável
- hipertensão descontrolada
- limitações ortopédicas e/ou neurológicas
- participação em outros estudos
- MI (mais de 4 semanas)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: treino intervalado
4 x 4 minutos de exercício a 90 - 95% da frequência cardíaca máxima separados por 3 minutos a 70% da frequência cardíaca máxima
|
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: exercício moderado
exercício contínuo moderado a 70% da frequência cardíaca máxima na função venosa.
|
Outros nomes:
|
|
Outro: ao controle
medições de rotina, sem exercício
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da compliance venosa
Prazo: 48 horas
|
Medido por ecocardiografia
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011/760
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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