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Venöse Funktion bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen

13. Februar 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Venöse Funktion bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Der vernachlässigte Teil der Kreislaufregulierung

Das primäre Ziel besteht darin, die akute Wirkung zweier unterschiedlicher Trainingsinterventionen auf die venöse Plastizität bei Patienten mit Myokardinfarkt (MI), Revaskularisation oder Koronararterientransplantation im Vergleich zu gleichaltrigen gesunden Probanden zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleichen Sie die Wirkung von 4 x 4 Minuten bei 90–95 % der Spitzenherzfrequenz getrennt mit 3 Minuten bei 70 % der Spitzenherzfrequenz und moderatem Dauertraining bei 70 % der Spitzenherzfrequenz auf die Venenfunktion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen
        • Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Myokardinfarkt (MI)
  • Revaskularisation (PCI)
  • Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)

Ausschlusskriterien:

  • instabile Angina pectoris
  • unkontrollierter Bluthochdruck
  • orthopädische und/oder neurologische Einschränkungen
  • Teilnahme an anderen Studien
  • MI (kürzer als 4 Wochen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervall-Training
4 x 4 Minuten Training bei 90–95 % der Spitzenherzfrequenz, getrennt durch 3 Minuten bei 70 % der Spitzenherzfrequenz
Verhalten: Intervalltraining Tag 1
Andere Namen:
  • Aerobes Intervalltraining
Verhalten: Moderater Trainingstag 2
Verhalten: Kontrolltag 3
Aktiver Komparator: moderate Bewegung
mäßiges kontinuierliches Training bei 70 % der maximalen Herzfrequenz bei venöser Funktion.
Verhalten: Intervalltraining Tag 1
Andere Namen:
  • Aerobes Intervalltraining
Verhalten: Moderater Trainingstag 2
Verhalten: Kontrolltag 3
Sonstiges: Kontrolle
Routinemessungen, keine körperliche Betätigung
Verhalten: Intervalltraining Tag 1
Andere Namen:
  • Aerobes Intervalltraining
Verhalten: Moderater Trainingstag 2
Verhalten: Kontrolltag 3

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der venösen Compliance
Zeitfenster: 48 Stunden
Gemessen durch Echokardiographie
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011/760

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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