Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Venózní funkce u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním

13. února 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Venózní funkce u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním; Zanedbaná část oběhové regulace

Primárním cílem je zjistit akutní účinek dvou různých tréninkových intervencí na žilní plasticitu u pacientů s infarktem myokardu (IM), revaskularizací nebo transplantací koronárních tepen ve srovnání se zdravými subjekty stejného věku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Porovnejte účinek 4 x 4 minut při 90 - 95 % maximální tepové frekvence odděleně s 3 minutami při 70 % maximální tepové frekvence a mírného nepřetržitého cvičení při 70 % maximální tepové frekvence na žilní funkci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko
        • Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • infarkt myokardu (IM)
  • revaskularizace (PCI)
  • bypass koronární tepny (CABG)

Kritéria vyloučení:

  • nestabilní angina pectoris
  • nekontrolovaná hypertenze
  • ortopedická a/nebo neurologická omezení
  • účast na dalších studiích
  • MI (blíže než 4 týdny)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervalový trénink
4 x 4 minuty cvičení při 90 - 95 % maximální tepové frekvence oddělené 3 minutami při 70 % maximální tepové frekvence
Behaviorální: den intervalového tréninku 1
Ostatní jména:
  • aerobní intervalový trénink
Behaviorální: Mírný pohybový den 2
Behaviorální: Kontrolní den 3
Aktivní komparátor: mírné cvičení
mírné nepřetržité cvičení při 70 % maximální tepové frekvence na žilní funkci.
Behaviorální: den intervalového tréninku 1
Ostatní jména:
  • aerobní intervalový trénink
Behaviorální: Mírný pohybový den 2
Behaviorální: Kontrolní den 3
Jiný: řízení
rutinní měření, žádné cvičení
Behaviorální: den intervalového tréninku 1
Ostatní jména:
  • aerobní intervalový trénink
Behaviorální: Mírný pohybový den 2
Behaviorální: Kontrolní den 3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna žilní poddajnosti
Časové okno: 48 hodin
Měřeno echokardiografií
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011/760

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na den intervalového tréninku 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit