Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynność żylna u pacjentów z chorobami układu krążenia

13 lutego 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Funkcja żylna u pacjentów z chorobami układu krążenia; Zaniedbana część regulacji krążenia

Głównym celem jest określenie ostrego wpływu dwóch różnych interwencji treningowych na plastyczność żylną u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (MI), rewaskularyzacją lub operacją przeszczepu tętnicy wieńcowej w porównaniu ze zdrowymi osobami w tym samym wieku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównaj wpływ 4 x 4 minut przy 90-95% szczytowego tętna oddzielone od 3 minut przy 70% szczytowego tętna i umiarkowanych ciągłych ćwiczeń przy 70% szczytowego tętna na czynność żylną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zawał mięśnia sercowego (MI)
  • rewaskularyzacja (PCI)
  • operacja pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG)

Kryteria wyłączenia:

  • niestabilna dusznica bolesna
  • niekontrolowane nadciśnienie
  • ograniczenia ortopedyczne i/lub neurologiczne
  • udział w innych badaniach
  • MI (bliżej niż 4 tygodnie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trening interwałowy
4 x 4 minuty ćwiczeń przy 90 - 95% szczytowego tętna oddzielone 3 minutami przy 70% szczytowego tętna
Behawioralne: Trening interwałowy dzień 1
Inne nazwy:
  • aerobowy trening interwałowy
Behawioralne: Umiarkowane ćwiczenia dzień 2
Behawioralne: Dzień kontrolny 3
Aktywny komparator: umiarkowane ćwiczenia
umiarkowany ciągły wysiłek przy 70% szczytowej częstości akcji serca na czynność żylną.
Behawioralne: Trening interwałowy dzień 1
Inne nazwy:
  • aerobowy trening interwałowy
Behawioralne: Umiarkowane ćwiczenia dzień 2
Behawioralne: Dzień kontrolny 3
Inny: kontrola
rutynowe pomiary, bez ćwiczeń
Behawioralne: Trening interwałowy dzień 1
Inne nazwy:
  • aerobowy trening interwałowy
Behawioralne: Umiarkowane ćwiczenia dzień 2
Behawioralne: Dzień kontrolny 3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana podatności żylnej
Ramy czasowe: 48 godzin
Mierzone za pomocą echokardiografii
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011/760

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening interwałowy dzień 1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj