Fonction veineuse chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires
13 février 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Fonction veineuse chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ; La partie négligée de la régulation circulatoire
L'objectif principal est de déterminer l'effet aigu de deux interventions d'entraînement différentes sur la plasticité veineuse chez des patients ayant subi un infarctus du myocarde (IM), une revascularisation ou une chirurgie de greffe d'artère coronaire par rapport à des sujets sains appariés selon l'âge.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Comparez l'effet de 4 x 4 minutes à 90 - 95 % de la fréquence cardiaque maximale séparées de 3 minutes à 70 % de la fréquence cardiaque maximale et d'un exercice continu modéré à 70 % de la fréquence cardiaque maximale sur la fonction veineuse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège
- Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Infarctus du myocarde (IM)
- revascularisation (ICP)
- chirurgie de pontage aortocoronarien (CABG)
Critère d'exclusion:
- angine de poitrine instable
- hypertension non contrôlée
- limitations orthopédiques et/ou neurologiques
- participation à d'autres études
- IM (moins de 4 semaines)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: entraînement par intervalles
4 x 4 minutes d'exercice à 90 - 95 % de la fréquence cardiaque maximale séparées par 3 minutes à 70 % de la fréquence cardiaque maximale
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Autres noms:
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Comparateur actif: Exercice modéré
exercice continu modéré à 70 % de la fréquence cardiaque maximale sur la fonction veineuse.
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Autres noms:
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Autre: contrôle
mesures de routine, pas d'exercice
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la compliance veineuse
Délai: 48 heures
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Mesuré par échocardiographie
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2011
Première publication (Estimation)
18 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011/760
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