Función venosa en pacientes con enfermedades cardiovasculares
13 de febrero de 2017 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Función Venosa en Pacientes con Enfermedades Cardiovasculares; La parte descuidada de la regulación circulatoria
El objetivo principal es determinar el efecto agudo de dos intervenciones de entrenamiento diferentes sobre la plasticidad venosa en pacientes con infarto de miocardio (IM), revascularización o cirugía de injerto de arteria coronaria en comparación con sujetos sanos de la misma edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Compare el efecto de 4 x 4 minutos al 90 - 95 % de la frecuencia cardíaca máxima separados con 3 minutos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima y ejercicio continuo moderado al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima sobre la función venosa.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trondheim, Noruega
- Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- infarto de miocardio (IM)
- revascularización (PCI)
- cirugía de injerto de bypass de arteria coronaria (CABG)
Criterio de exclusión:
- angina de pecho inestable
- hipertensión no controlada
- limitaciones ortopédicas y/o neurológicas
- participación en otros estudios
- MI (menos de 4 semanas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: entrenamiento de intervalo
4 x 4 minutos de ejercicio al 90 - 95 % de la frecuencia cardíaca máxima separados por 3 minutos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima
|
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: ejercicio moderado
ejercicio continuo moderado al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima sobre la función venosa.
|
Otros nombres:
|
|
Otro: control
mediciones de rutina, sin ejercicio
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de distensibilidad venosa
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Medido por ecocardiografía
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011/760
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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