Venfunktion hos patienter med hjärt-kärlsjukdom
13 februari 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Venös funktion hos patienter med hjärt-kärlsjukdom; Den försummade delen av cirkulationsförordningen
Det primära syftet är att fastställa den akuta effekten av två olika träningsinterventioner på venös plasticitet hos patienter med hjärtinfarkt (MI), revaskularisering eller kranskärlstransplantatkirurgi jämfört med åldersmatchade friska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Jämför effekten av 4 x 4 minuter vid 90 - 95 % av topppulsen åtskilda med 3 minuter vid 70 % av topppulsen och måttlig kontinuerlig träning vid 70 % av topppulsen på venfunktionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge
- Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hjärtinfarkt (MI)
- revaskularisering (PCI)
- kranskärlsbypassoperation (CABG)
Exklusions kriterier:
- instabil angina pectoris
- okontrollerad hypertoni
- ortopediska och/eller neurologiska begränsningar
- deltagande i andra studier
- MI (närmare än 4 veckor)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervallträning
4 x 4 minuters träning med 90 - 95 % av topppulsen åtskilda med 3 minuter vid 70 % av topppulsen
|
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: måttlig träning
måttlig kontinuerlig träning med 70 % av topppulsen på venfunktionen.
|
Andra namn:
|
|
Övrig: kontrollera
rutinmätningar, ingen träning
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Venous Compliance förändring
Tidsram: 48 timmar
|
Mäts med ekokardiografi
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2011
Första postat (Uppskatta)
18 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011/760
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .