Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Venøs funktion hos hjerte-kar-sygdomspatienter

13. februar 2017 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Venøs funktion hos patienter med hjertekarsygdomme; Den forsømte del af kredsløbsreguleringen

Det primære formål er at bestemme den akutte effekt af to forskellige træningsinterventioner på venøs plasticitet hos patienter med myokardieinfarkt (MI), revaskularisering eller koronararterietransplantatkirurgi sammenlignet med aldersmatchede raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenlign effekten af ​​4 x 4 minutter ved 90 - 95 % af toppuls adskilt med 3 minutter ved 70 % af toppuls og moderat kontinuerlig træning ved 70 % af toppuls på venøs funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Institutt for Sirkulasjon og Bildetechnikk, NTNU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • myokardieinfraction (MI)
  • revaskularisering (PCI)
  • koronar bypass-operation (CABG)

Ekskluderingskriterier:

  • ustabil angina pectoris
  • ukontrolleret hypertension
  • ortopædiske og/eller neurologiske begrænsninger
  • deltagelse i andre undersøgelser
  • MI (tættere end 4 uger)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: intervaltræning
4 x 4 minutters træning ved 90 - 95 % af toppuls adskilt med 3 minutter ved 70 % af toppuls
Adfærdsmæssigt: interval træning dag 1
Andre navne:
  • aerob intervaltræning
Adfærdsmæssigt: Moderat træning dag 2
Adfærdsmæssigt: Kontroldag 3
Aktiv komparator: moderat motion
moderat kontinuerlig træning ved 70 % af spidspuls på venøs funktion.
Adfærdsmæssigt: interval træning dag 1
Andre navne:
  • aerob intervaltræning
Adfærdsmæssigt: Moderat træning dag 2
Adfærdsmæssigt: Kontroldag 3
Andet: styring
rutinemæssige målinger, ingen motion
Adfærdsmæssigt: interval træning dag 1
Andre navne:
  • aerob intervaltræning
Adfærdsmæssigt: Moderat træning dag 2
Adfærdsmæssigt: Kontroldag 3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af venøs compliance
Tidsramme: 48 timer
Målt ved ekkokardiografi
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2011

Først opslået (Skøn)

18. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011/760

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med interval træning dag 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner