Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän manipulaatio potilailla, joilla on kohdunkaulan radikulopatia

maanantai 19. joulukuuta 2011 päivittänyt: Spine and Sport, Georgia

Rintakehän manipulaation välittömät ja lyhytaikaiset vaikutukset potilailla, joilla on kohdunkaulan radikulopatia

Hypoteesi: Kohdunkaulan radikulopatiapotilaiden ryhmä, joka saa rintakehän työntövoiman manipulointia, osoittaa välittömiä ja lyhyen aikavälin merkittäviä kliinisesti merkittäviä muutoksia tuloksissa verrattuna valemanipulaatioryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31401
        • Rekrytointi
        • Spine and Sport
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ian A Young, PT, DSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 v
  • 3 4:stä kohdunkaulan radikulopatian kliinisen ennustussäännön positiivisia kohtia

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi kaula- tai rintarangan leikkaushistoria
  • molemminpuoliset yläraajojen oireet, ylempien motoristen hermosolujen sairauden merkit tai oireet,
  • lääketieteelliset "punaiset liput" (esim. kasvain, murtuma, nivelreuma, osteoporoosi ja pitkäaikainen steroidien käyttö).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Työntövoiman manipulointi - Rintakehä
Keski- ja ylempi rintakehä
Menettely: Työntövoiman manipulointi - Rintaranka
Keski- ja ylempi rintakehä
PLACEBO_COMPARATOR: Huijausmanipulaatio
Keski- ja ylempi rintakehä
Menettely: Huijausmanipulaatio
Keski- ja ylempi rintakehä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Rating of Change
Aikaikkuna: Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Havaittu parannus
Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Numeerinen kivun arviointiasteikko (niska ja yläraaja)
Aikaikkuna: Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Kipu
Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Esikäsittely, ensimmäinen, 48-72 tuntia.
Vammaisuus
Esikäsittely, ensimmäinen, 48-72 tuntia.
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: Esikäsittely, välitön postitus, 48-72 tuntia
Esikäsittely, välitön postitus, 48-72 tuntia
Deep Neck Flexor Endurance
Aikaikkuna: Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Tunnottomuus ja pistelyasteikko
Aikaikkuna: Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia
Distaalisen parestesian/tunnottomuuden luokitus
Pre Treat, Immed, 48-72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spine and Sport, Georgia

Yhteistyökumppanit

Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ian A Young, PT, DSc, Spine and Sport

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • jacki2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa