Manipulation thoracique chez les patients atteints de radiculopathie cervicale
19 décembre 2011 mis à jour par: Spine and Sport, Georgia
Effets immédiats et à court terme de la manipulation thoracique chez les patients atteints de radiculopathie cervicale
Hypothèse : Le groupe de patients atteints de radiculopathie cervicale recevant une manipulation de poussée thoracique démontrera des changements significatifs sur le plan clinique immédiats et à court terme dans les résultats par rapport au groupe de manipulation fictive.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, États-Unis, 31401
- Recrutement
- Spine and Sport
-
Contact:
- Ian A Young, PT, DSc
- Numéro de téléphone: 912-443-1400
- E-mail: youngian@spinesport.org
-
Chercheur principal:
- Ian A Young, PT, DSc
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- 3 éléments sur 4 positifs à la règle de prédiction clinique pour la radiculopathie cervicale
Critère d'exclusion:
- antécédents de chirurgie antérieure de la colonne cervicale ou thoracique
- symptômes bilatéraux des membres supérieurs, signes ou symptômes de maladie du motoneurone supérieur,
- « drapeaux rouges » médicaux (par exemple, tumeur, fracture, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose et utilisation prolongée de stéroïdes).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Manipulation de poussée - Rachis thoracique
Colonne thoracique moyenne et supérieure
|
Colonne thoracique moyenne et supérieure
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Manipulation factice
Colonne thoracique moyenne et supérieure
|
Colonne thoracique moyenne et supérieure
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation globale du changement
Délai: Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Amélioration perçue
|
Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (cou et membre supérieur)
Délai: Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Douleur
|
Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice d'invalidité du cou
Délai: Pré-traitement, initial, 48-72 heures.
|
Invalidité
|
Pré-traitement, initial, 48-72 heures.
|
|
Gamme cervicale de mouvement
Délai: Pré-traitement, post immédiat, 48-72 heures
|
Pré-traitement, post immédiat, 48-72 heures
|
|
|
Endurance des fléchisseurs du cou profond
Délai: Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
|
|
Échelle d'engourdissement et de picotements
Délai: Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Évaluation de la paresthésie/engourdissement distal
|
Pré-traitement, Immed, 48-72 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ian A Young, PT, DSc, Spine and Sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
20 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
20 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- jacki2006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .