Manipulacja klatki piersiowej u pacjentów z radikulopatią szyjną
19 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Spine and Sport, Georgia
Natychmiastowe i krótkoterminowe skutki manipulacji klatki piersiowej u pacjentów z radikulopatią szyjną
Hipoteza: Grupa pacjentów z radikulopatią szyjną otrzymujących manipulację uciśnięciami klatki piersiowej wykaże natychmiastowe i krótkoterminowe istotne klinicznie zmiany w wynikach w porównaniu z grupą pozorowanej manipulacji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31401
- Rekrutacyjny
- Spine and Sport
-
Kontakt:
- Ian A Young, PT, DSc
- Numer telefonu: 912-443-1400
- E-mail: youngian@spinesport.org
-
Główny śledczy:
- Ian A Young, PT, DSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-65 lat
- 3 z 4 Pozycje pozytywne Reguły Przewidywania Klinicznego dla Radikulopatii Szyjnej
Kryteria wyłączenia:
- historia wcześniejszych operacji kręgosłupa szyjnego lub piersiowego
- obustronne objawy kończyn górnych, objawy przedmiotowe lub podmiotowe choroby neuronu ruchowego górnego,
- medyczne „czerwone flagi” (np. guz, złamanie, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza i długotrwałe stosowanie sterydów).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Manipulacja pchnięciem — kręgosłup piersiowy
Środkowy i górny odcinek piersiowy kręgosłupa
|
Środkowy i górny odcinek piersiowy kręgosłupa
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Fałszywa manipulacja
Środkowy i górny odcinek piersiowy kręgosłupa
|
Środkowy i górny odcinek piersiowy kręgosłupa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Globalna ocena zmian
Ramy czasowe: Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
Postrzegana poprawa
|
Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
|
Numeryczna skala oceny bólu (szyja i kończyny górne)
Ramy czasowe: Pre Treat, Immed, 48-72 godz
|
Ból
|
Pre Treat, Immed, 48-72 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Wstępna obróbka, wstępna, 48-72 godzin.
|
Inwalidztwo
|
Wstępna obróbka, wstępna, 48-72 godzin.
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: Wstępna obróbka, natychmiast po, 48-72 godziny
|
Wstępna obróbka, natychmiast po, 48-72 godziny
|
|
|
Wytrzymałość zginaczy głębokiej szyi
Ramy czasowe: Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
|
|
Skala drętwienia i mrowienia
Ramy czasowe: Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
Ocena dystalnej parestezji/drętwienia
|
Wstępne traktowanie, Immed, 48-72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ian A Young, PT, DSc, Spine and Sport
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
20 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
20 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- jacki2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .