Торакальные манипуляции у пациентов с шейной радикулопатией
19 декабря 2011 г. обновлено: Spine and Sport, Georgia
Непосредственные и краткосрочные эффекты торакальных манипуляций у пациентов с шейной радикулопатией
Гипотеза: группа пациентов с шейной радикулопатией, получающая торакальные манипуляции, продемонстрирует немедленные и краткосрочные значимые клинически важные изменения в исходах по сравнению с группой ложных манипуляций.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Соединенные Штаты, 31401
- Рекрутинг
- Spine and Sport
-
Контакт:
- Ian A Young, PT, DSc
- Номер телефона: 912-443-1400
- Электронная почта: youngian@spinesport.org
-
Главный следователь:
- Ian A Young, PT, DSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет
- 3 из 4 положительных пунктов клинического правила прогнозирования шейной радикулопатии
Критерий исключения:
- история предыдущих операций на шейном или грудном отделе позвоночника
- двусторонние симптомы верхних конечностей, признаки или симптомы заболевания верхних двигательных нейронов,
- медицинские «красные флажки» (например, опухоль, перелом, ревматоидный артрит, остеопороз и длительное использование стероидов).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Толчковая манипуляция — грудной отдел позвоночника
Средний и верхний грудной отдел позвоночника
|
Средний и верхний грудной отдел позвоночника
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Фальшивая манипуляция
Средний и верхний грудной отдел позвоночника
|
Средний и верхний грудной отдел позвоночника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глобальный рейтинг изменений
Временное ограничение: Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
Воспринимаемое улучшение
|
Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
|
Числовая шкала оценки боли (шея и верхняя конечность)
Временное ограничение: Предварительная обработка, Immed, 48-72 часа
|
Боль
|
Предварительная обработка, Immed, 48-72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Pre Treat, Initial, 48-72 часа.
|
Инвалидность
|
Pre Treat, Initial, 48-72 часа.
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: Предварительная обработка, сразу после обработки, 48-72 часа
|
Предварительная обработка, сразу после обработки, 48-72 часа
|
|
|
Выносливость глубоких сгибателей шеи
Временное ограничение: Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
|
|
Шкала онемения и покалывания
Временное ограничение: Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
Оценка дистальной парестезии/онемения
|
Pre Treat, Immed, 48-72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ian A Young, PT, DSc, Spine and Sport
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
20 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- jacki2006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .