Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuroinflammation and Bispectral Index After Subarachnoid Hemorrhage

maanantai 11. marraskuuta 2013 päivittänyt: Cyrill Hornuss, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Pilot Study on the Role of Neuroinflammation in the Pathophysiology of Subarachnoid Hemorrhage and the Value of the Bilateral Bispectral Index for Early Diagnosis of Cerebral Ischemia After Subarachnoid Hemorrhage.

Subarachnoid hemorrhage (SAH) is associated with a high mortality and frequently leads to severe disability in survivors caused by cerebral vasospasm and infarction.

This study aims to elucidate the role of neuroinflammation (endocannabinoids and cortisol levels in cerebrospinal fluid) in the pathophysiology of cerebral vasospasm and the value of the bilateral bispectral index (BIS) for the early diagnosis of cerebral vasospasm.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Subarachnoid hemorrhage (SAH) or bleeding in the brain is a form of stroke. SAH mostly results from ruptured aneurysms. This severe disease often results in death or severe physical or cognitive disabilities and reduced quality of life. One frequent complication after SAH is cerebral vasospasm, a spasm of the big arteries accompanied by infarction of healthy brain tissue. The pathophysiologic processes which drive vasospasm remain unclear. This study aims to examine the role of endocannabinoids and cortisol in cerebrospinal fluid during the development of cerebral vasospasm. Additionally, this study examines whether side difference in the processed electroencephalogram (bilateral bispectral index) may be useful for early detection of cerebral vasospasm.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • München, Saksa, 81377
        • Klinikum der Universitat Munchen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients after acute SAH admitted to neurosurgical ICU

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Admission to neurosurgical ICU Klinikum der Universität München
  • SAH
  • External CSF drainage

Exclusion Criteria:

- AGE < 18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concentrations of endocannabinoids and corticoids in cerebrospinal fluid and blood.
Aikaikkuna: Once per day from day 1 until day 14 after hospital admission

Samples of cerebrospinal fluid and blood will be collected every day at 8am on hospital day 1-14 and the concentrations of the following substances will be determined:

  1. Anandamide
  2. 2-arachidonoylglycerol
  3. 2-arachidonoylglycerol-ether
  4. N-arachidonoyldopamine
  5. N-arachidonylglycine
  6. O-arachidonylethanolamide
  7. Palmitoylethanolamide
  8. Cortisol
  9. Corticotropin-releasing hormone (in CSF only)
  10. Corticosteroid-binding globulin (in blood only)
Once per day from day 1 until day 14 after hospital admission
Bilateral Bispectral Index
Aikaikkuna: Every second from 0:01 am until 23:59 pm on hospital day 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14
The Bispectral Index is calculated every second by the BIS Vista monitor. These data will be recorded continuously from 0:01 am until 23:59 pm.
Every second from 0:01 am until 23:59 pm on hospital day 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transcranial Doppler
Aikaikkuna: Every day at 8 am from day 1 until day 14 after hospital admission
The mean velocities in middle cerebral and anterior cerebral arteries will be determined by transcranial Doppler
Every day at 8 am from day 1 until day 14 after hospital admission

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Volker Huge, MD, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-University, Department of Anaesthesiology
  • Päätutkija: Cyrill Hornuss, MD, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-University, Department of Anaesthesiology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa