Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patologiset subtrokanteeriset murtumat 194 potilaalla

sunnuntai 29. tammikuuta 2012 päivittänyt: Rudiger Weiss, Karolinska University Hospital

Patologiset subtrokanteeriset murtumat 194 potilaalla. Tuloksen vertailu patologisten ja ei-patologisten murtumien kirurgisen hoidon jälkeen.

Tässä tutkimuksessa tutkijat analysoivat peräkkäisiä potilaita, jotka on leikattu patologisen subtrokanteerisen reisiluun murtuman vuoksi, kuvatakseen eloonjäämis- ja uusintaleikkausasteita leikkauksen jälkeen ja tunnistaakseen kuoleman riskitekijöitä. Lisäksi tutkijat sisältävät vertailua varten kohortin potilaita, joilla on ei-patologisia subtrokanteerisia murtumia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Scandinavian Sarcoma Group (SSG) on käynnistänyt luuston metastaasirekisterin vuonna 1999. Rekisteri on laadunvalvontatietokanta, joka kerää prospektiivisesti yksilökohtaista tietoa potilaista, joille on leikattu luuston etäpesäkkeitä pitkissä luissa ja lantiossa. Tiedot potilaan henkilöllisyydestä, iästä, sukupuolesta, primaarisesta kasvaimesta, etäpesäkkeiden sijainnista, patologisen murtuman tyypistä ja perioperatiivisesta hoidosta kerättiin. Tiedot kirurgisista toimenpiteistä, kuten kiinnitysmenetelmä, implantin tyyppi ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, rekisteröidään. Lisäksi tallennetaan joitain kliinisiä tietoja, kuten kiputasot (ei, kevyt, kohtalainen, voimakas tai vaikea kipu), kipulääkkeiden käyttö, liikkuvuus ja Karnofskyn suorituskykypisteet.

Tunnistamme kaikki patologisten subtrokanteeristen reisiluun murtumien vuoksi kirurgisesti hoidetut potilaat vuosina 1999-2009.

Tukholman lonkkamurtumaryhmä tarjoaa tietoja vertailuryhmästä. Vuonna 2003 prospektiiviseen kohorttitutkimukseen sisällytettiin peräkkäinen sarja Tukholmassa hoidettuja potilaita, joilla oli akuutteja ei-patologisia subtrokanteerisia reisiluun murtumia. Karolinska Institutetissa sijaitseva alueellinen eettinen arviointilautakunta hyväksyi tutkimuksen (DNR 206/02).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida patologisen subtrokanteerisen reisiluun murtuman vuoksi leikattujen potilaiden eloonjäämis- ja uusintaleikkauslukuja. Haluamme verrata näitä löydöksiä potilaiden kohorttiin, joilla on ei-patologisia subtrokanteerisia murtumia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

281

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on patologisia subtrokanteerisia reisiluun murtumia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on patologisia subtrokanteerisia reisiluun murtumia, ovat rekisteröityneet Scandinavian Sarcoma Group -rekisteriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei-patologinen murtuma
Ei-patologiset subtrokanteeriset reisiluun murtumat
Patologinen murtuma
Patologiset subtrokanteeriset murtumat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa