Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pathologische subtrochantere fracturen bij 194 patiënten

29 januari 2012 bijgewerkt door: Rudiger Weiss, Karolinska University Hospital

Pathologische subtrochantere fracturen bij 194 patiënten. Een vergelijking van het resultaat na chirurgische behandeling van pathologische en niet-pathologische fracturen.

In deze studie analyseren de onderzoekers een opeenvolgende reeks patiënten die werden geopereerd voor een pathologische subtrochantere femurfractuur om de overlevings- en heroperatiepercentages na de operatie te beschrijven en om risicofactoren voor overlijden te identificeren. Bovendien nemen de onderzoekers ter vergelijking een cohort patiënten met niet-pathologische subtrochantere fracturen op.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De Scandinavian Sarcoma Group (SSG) heeft in 1999 een Skeletal Metastasis Register opgezet. Het register is een databank voor kwaliteitscontrole die prospectief individuele informatie verzamelt over patiënten die geopereerd zijn voor skeletmetastasen in de lange beenderen en het bekken. Gegevens over de identiteit van de patiënt, leeftijd, geslacht, primaire tumor, locatie van metastasen, type pathologische fractuur en perioperatieve behandeling werden verzameld. Informatie over chirurgische ingrepen zoals fixatiemethode, type implantaat en postoperatieve complicaties worden geregistreerd. Bovendien worden enkele klinische gegevens geregistreerd, zoals pijnniveaus (geen, lichte, matige, sterke of ernstige pijn), gebruik van pijnmedicatie, mobiliteit en de prestatiescore van Karnofsky.

We zullen alle patiënten identificeren die chirurgisch zijn behandeld voor pathologische subtrochantere femurfracturen in de periode 1999-2009.

De Stockholm Hip Fracture Group levert gegevens over de referentiegroep. In 2003 werd een opeenvolgende reeks patiënten met acute niet-pathologische subtrochantere femurfracturen die in Stockholm werden behandeld, opgenomen in een prospectieve cohortstudie. De regionale ethische beoordelingsraad van het Karolinska Institutet keurde de studie goed (DNR 206/02).

Het doel van deze studie is het analyseren van de overlevings- en heroperatiepercentages van patiënten die zijn geopereerd voor een pathologische subtrochantere femurfractuur. We willen die bevindingen vergelijken met een cohort patiënten met niet-pathologische subtrochantere fracturen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

281

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met pathologische subtrochantere femurfracturen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met pathologische subtrochantere femurfracturen worden geregistreerd in het Scandinavian Sarcoma Group Register

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Niet-pathologische fractuur
Niet-pathologische subtrochantere femurfracturen
Pathologische breuk
Pathologische subtrochantere fracturen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1999

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Subtrochantere dijbeenfracturen

3
Abonneren