Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Патологические подвертельные переломы у 194 пациентов

29 января 2012 г. обновлено: Rudiger Weiss, Karolinska University Hospital

Патологические подвертельные переломы у 194 пациентов. Сравнение результатов хирургического лечения патологических и непатологических переломов.

В этом исследовании исследователи анализируют последовательную серию пациентов, оперированных по поводу патологического подвертельного перелома бедренной кости, чтобы описать показатели выживаемости и повторных операций после операции и определить факторы риска смерти. Кроме того, исследователи включают когорту пациентов с непатологическими подвертельными переломами для сравнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Скандинавская группа по саркоме (SSG) инициировала Регистр скелетных метастазов в 1999 году. Регистр представляет собой базу данных контроля качества, которая проспективно собирает индивидуальную информацию о пациентах, оперированных по поводу скелетных метастазов в длинных костях и тазу. Были собраны данные о личности пациента, возрасте, поле, первичной опухоли, локализации метастазов, типе патологического перелома и периоперационном лечении. Регистрируется информация о хирургических процедурах, такая как метод фиксации, тип имплантата и послеоперационные осложнения. Кроме того, записываются некоторые клинические данные, такие как уровень боли (отсутствие боли, легкая, умеренная, сильная или сильная боль), использование обезболивающих препаратов, подвижность и оценка работоспособности по шкале Карновского.

Мы выявим всех пациентов, оперированных по поводу патологических подвертельных переломов бедренной кости в период 1999-2009 гг.

Стокгольмская группа по переломам тазобедренного сустава предоставляет данные о контрольной группе. В течение 2003 г. в проспективное когортное исследование была включена серия пациентов с острыми непатологическими подвертельными переломами бедренной кости, пролеченных в Стокгольме. Региональный совет по этике при Каролинском институте одобрил исследование (DNR 206/02).

Целью данного исследования является анализ выживаемости и частоты повторных операций у пациентов, оперированных по поводу патологического подвертельного перелома бедренной кости. Мы хотим сравнить эти результаты с когортой пациентов с непатологическими подвертельными переломами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

281

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с патологическими подвертельными переломами бедренной кости.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с патологическими подвертельными переломами бедренной кости регистрируются в Скандинавском групповом регистре сарком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Непатологический перелом
Непатологические подвертельные переломы бедренной кости
Патологический перелом
Патологические подвертельные переломы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 206/02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться