Pilates-menetelmän eri tekniikoiden vaikutukset krooniseen alaselkäkipuun
tiistai 14. helmikuuta 2012 päivittänyt: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Pilates-menetelmän eri tekniikoiden vaikutukset krooniseen alaselkäkipuun 46-60-vuotiailla naisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Pilates-menetelmän eri soveltamismenetelmiä 45-60-vuotiaiden naisten alaselkäkipujen hallintaharjoituksiin.
Muodostetaan kaksi ryhmää.
Yksi tekee Pilates-harjoituksia stabilointi segmentti.
Toinen ryhmä tekee klassisia Pilates-harjoituksia.
Mitataan edellä jo esitettyjen vastausten ennen ja jälkeen interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, minkä tyyppinen Pilates-harjoitus on tehokkaampi alaselkäkipujen hallinnassa klassisen tavan menetelmää käyttävä harjoitus tai vartalomobilisaatiot harjoituksilla, jotka kohdistuvat lannerangan ja syvien lihaksien neutraaliin asentoon ja keskittyvät. tavaratilan vakauttamisessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilia, 23050-260
- Gama Filho University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen alaselän kipu, joka luokitellaan visuaalisella analogisella asteikolla 3-6 pistettä yli 3 viikkoon
- Älä suorita mitään muuta fysioterapiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
- Selkäleikkaukset
- Sydän- ja verisuonitaudit ja reumaattiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilates vakauttamalla
Tämä ryhmä tekee pilates-harjoituksia keskittyen lannerangan neutraalin segmentaalisen stabiloinnin hallintaan.
|
Tämä ryhmä keskittyy harjoituksiin, joissa on vakauttavia lihaksia.
Taajuus on 16 istuntoa, jotka kestävät 1 tunnin.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Klassinen Pilates
Tämä ryhmä tekee Pilates-harjoituksista, jonka painopiste on lannerangan mobilisaatioharjoituksissa.
|
Tämä ryhmä tekee Pilates-harjoituksista, jonka painopiste on lannerangan mobilisaatioharjoituksissa.
Taajuus on 16 istuntoa, jotka kestävät 1 tunnin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
|
alaselän kipua arvioidaan numeerisella kipuasteikolla kaksi kertaa (ennen ja jälkeen interventiota)
|
Jopa 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selän ojentajalihasten kestävyys
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
|
Selän ojentajalihasten kestävyys arvioidaan Biering-Sorensen-testillä
|
Jopa 8 viikkoa
|
|
Abdominis transversusin aktiivisuus
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
|
Arvioidaan Biofeedback paineenvakaimella
|
Jopa 8 viikkoa
|
|
Toiminnallinen rajoitus
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
|
Arvioidaan Rolland Morris Test
|
Jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAAE 0119031200011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .