Effecten van verschillende technieken van de methode Pilates bij chronische lage rugpijn
14 februari 2012 bijgewerkt door: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Effecten van verschillende technieken van de methode Pilates bij chronische lage rugpijn bij vrouwen van 46 tot 60 jaar
Het doel van dit onderzoek is om verschillende toepassingsmethoden van de Pilates-methode te vergelijken met oefeningen ter bestrijding van lage rugpijn bij vrouwen tussen de 45 en 60 jaar.
Er zullen twee groepen worden gevormd.
Men zal Pilates-oefeningen doen met segmentale stabilisatie.
De andere groep doet klassieke Pilates-oefeningen.
Zal worden gemeten voor en na interventie van de hierboven al getoonde reacties.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om vast te stellen welk type Pilates-oefening effectiever is bij het beheersen van lage rugpijn, een oefening die de methode van de klassieke manier gebruikt of rompmobilisaties met oefeningen die gericht zijn op de neutrale positie van de lumbale wervelkolom en diepe spieren en focus op het stabiliseren van de romp.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brazilië, 23050-260
- Gama Filho University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chronische lage-rugpijn geclassificeerd op visuele analoge schaal van 3-6 punten tot meer dan 3 weken
- Voer geen andere vorm van fysiotherapie uit
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw
- Rug operaties
- Hart- en vaatziekten en reumatische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pilates met stabilisatie
Deze groep zal pilatesoefeningen doen met een focus op controle van segmentale stabilisatie van de lumbale wervelkolom neutraal.
|
Deze groep zal zich richten op oefeningen met kernstabiliserende spieren.
De frequentie is 16 sessies van 1 uur.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Klassieke pilates
Deze groep zal Pilates oefeningen doen waarbij de focus ligt op mobilisatie oefeningen van de lumbale wervelkolom.
|
Deze groep zal Pilates oefeningen doen waarbij de focus ligt op mobilisatie oefeningen van de lumbale wervelkolom.
De frequentie is 16 sessies van 1 uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
lage rugpijn wordt twee keer beoordeeld met een numerieke pijnschaal (voor en na de interventie)
|
Tot 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uithoudingsvermogen van de strekspieren van de rug
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Het uithoudingsvermogen van de strekspieren van de rug zal worden beoordeeld Biering-Sorensen-test
|
Tot 8 weken
|
|
Activiteit van de abdominis transversus
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Wordt beoordeeld met Biofeedback drukstabilisator
|
Tot 8 weken
|
|
Functionele beperking
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Zal worden beoordeeld Rolland Morris Test
|
Tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
15 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CAAE 0119031200011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .