Effekter av ulike teknikker av metoden Pilates ved kroniske korsryggsmerter
14. februar 2012 oppdatert av: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Effekter av ulike teknikker av metoden Pilates ved kroniske korsryggsmerter hos kvinner 46 til 60 år
Formålet med denne studien er å sammenligne ulike metoder for anvendelse av Pilates-metoden med øvelser for å kontrollere korsryggsmerter hos kvinner i alderen 45 til 60 år.
Det vil bli dannet to grupper.
Man vil gjøre pilatesøvelser med stabilisering segmentell.
Den andre gruppen skal gjøre klassiske pilatesøvelser.
Vil være mål før og etter intervensjon av svarene som allerede er vist ovenfor.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å identifisere hvilken type pilatesøvelse som er mer effektiv for å kontrollere korsryggsmerter er trening som bruker metoden på klassisk måte eller trunkmobiliseringer med øvelser som retter seg mot den nøytrale posisjonen til korsryggen og dype muskler og fokus på å stabilisere stammen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 23050-260
- Gama Filho University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroniske korsryggsmerter klassifisert etter visuell analog skala fra 3-6 poeng til mer enn 3 uker
- Ikke utføre noen annen type fysioterapi
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner
- Ryggoperasjoner
- Kardiovaskulære og revmatiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilates med stabilisering
Denne gruppen vil gjøre pilatesøvelser med fokus på kontroll av segmentell stabilisering av korsryggen nøytral.
|
Denne gruppen vil fokusere på øvelser med kjernestabiliserende muskler.
Frekvensen vil være 16 økter på 1 time.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Klassisk pilates
Denne gruppen vil gjøre Pilates øvelser sitt fokus på mobiliseringsøvelser av korsryggen.
|
Denne gruppen vil gjøre Pilates øvelser sitt fokus på mobiliseringsøvelser av korsryggen.
Frekvensen vil være 16 økter på 1 time.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: Inntil 8 uker
|
korsryggsmerter vil bli vurdert med numerisk smerteskala to ganger (før og etter intervensjon)
|
Inntil 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utholdenhet av ryggekstensormuskulaturen
Tidsramme: Inntil 8 uker
|
Utholdenheten til ryggekstensormusklene vil bli vurdert Biering-Sorensen test
|
Inntil 8 uker
|
|
Aktiviteten til abdominis transversus
Tidsramme: Inntil 8 uker
|
Vil bli vurdert med Biofeedback trykkstabilisator
|
Inntil 8 uker
|
|
Funksjonell begrensning
Tidsramme: Inntil 8 uker
|
Vil bli vurdert Rolland Morris Test
|
Inntil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2012
Først lagt ut (Anslag)
15. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. februar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2012
Sist bekreftet
1. februar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAAE 0119031200011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .