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Auswirkungen verschiedener Techniken der Pilates-Methode bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

14. Februar 2012 aktualisiert von: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho

Auswirkungen verschiedener Techniken der Pilates-Methode bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Frauen im Alter von 46 bis 60 Jahren

Der Zweck dieser Studie besteht darin, verschiedene Anwendungsmethoden der Pilates-Methode mit Übungen zur Kontrolle von Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Frauen im Alter zwischen 45 und 60 Jahren zu vergleichen. Es werden zwei Gruppen gebildet. Man wird Pilates-Übungen mit segmentaler Stabilisierung machen. Die andere Gruppe macht klassische Pilates-Übungen. Es werden vor und nach der Intervention die oben bereits gezeigten Antworten gemessen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, welche Art von Pilates-Übung bei der Bekämpfung von Schmerzen im unteren Rücken wirksamer ist. Dabei handelt es sich um eine Übung, bei der die Methode der klassischen Manier- oder Rumpfmobilisierung mit Übungen verwendet wird, die auf die neutrale Position der Lendenwirbelsäule und der Tiefenmuskulatur abzielen und sich konzentrieren zur Stabilisierung des Rumpfes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 23050-260
        • Gama Filho University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich, klassifiziert nach einer visuellen Analogskala mit 3–6 Punkten, für mehr als 3 Wochen
  • Führen Sie keine andere Art von Physiotherapie durch

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • Rückenoperationen
  • Herz-Kreislauf- und rheumatische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates mit Stabilisierung
Diese Gruppe wird Pilatesübungen mit Schwerpunkt auf der Kontrolle der segmentalen Stabilisierung der neutralen Lendenwirbelsäule durchführen.
Sonstiges: Pilates-Übungen mit Stabilisierung
Diese Gruppe konzentriert sich auf Übungen mit stabilisierenden Rumpfmuskeln. Die Häufigkeit beträgt 16 Sitzungen à 1 Stunde.
Andere Namen:
  • Pilates mit Segmentstabilisierung
Aktiver Komparator: Klassisches Pilates
Diese Gruppe führt Pilates-Übungen durch, wobei der Schwerpunkt auf Mobilisierungsübungen der Lendenwirbelsäule liegt.
Sonstiges: Klassisches Pilates
Diese Gruppe führt Pilates-Übungen durch, wobei der Schwerpunkt auf Mobilisierungsübungen der Lendenwirbelsäule liegt. Die Häufigkeit beträgt 16 Sitzungen à 1 Stunde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Schmerzen im unteren Rückenbereich werden zweimal anhand einer numerischen Schmerzskala beurteilt (vor und nach dem Eingriff).
Bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer der Rückenstreckmuskulatur
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Die Ausdauer der Rückenstreckmuskulatur wird mit dem Biering-Sorensen-Test beurteilt
Bis zu 8 Wochen
Aktivität des Abdominis transversus
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Wird mit einem Biofeedback-Druckstabilisator beurteilt
Bis zu 8 Wochen
Funktionseinschränkung
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Bewertet wird der Rolland-Morris-Test
Bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Gama Filho

Ermittler

  • Hauptermittler: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAAE 0119031200011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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