Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des différentes techniques de la méthode Pilates dans la lombalgie chronique

14 février 2012 mis à jour par: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho

Effets des différentes techniques de la méthode Pilates dans la lombalgie chronique chez la femme de 46 à 60 ans

Le but de cette étude est de comparer différentes méthodes d'application de la Méthode Pilates avec des exercices de contrôle des lombalgies chez des femmes âgées de 45 à 60 ans. Deux groupes seront constitués. On fera des exercices de Pilates avec stabilisation segmentaire. L'autre groupe fera des exercices classiques de Pilates. Seront mesurés pré et post intervention des réponses déjà présentées ci-dessus.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'identifier quel type d'exercice Pilates est le plus efficace pour contrôler la lombalgie est l'exercice qui utilise la méthode de la manière classique ou les mobilisations du tronc avec des exercices qui ciblent la position neutre de la colonne lombaire et des muscles profonds et se concentrent sur la stabilisation du tronc.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brésil, 23050-260
        • Gama Filho University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Lombalgie chronique classée par échelle visuelle analogique allant de 3 à 6 points à plus de 3 semaines
  • Ne pas effectuer d'autre type de thérapie physique

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Chirurgies du dos
  • Maladies cardiovasculaires et rhumatismales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pilates avec stabilisation
Ce groupe fera des exercices de Pilates en mettant l'accent sur le contrôle de la stabilisation segmentaire de la colonne lombaire neutre.
Ce groupe se concentrera sur les exercices avec les muscles stabilisateurs du tronc. La fréquence sera de 16 séances d'une durée d'1h.
Autres noms:
  • Pilates avec stabilisation segmentaire
Comparateur actif: Pilates classique
Ce groupe fera des exercices de Pilates et se concentre sur les exercices de mobilisation de la colonne lombaire.
Ce groupe fera des exercices de Pilates et se concentre sur les exercices de mobilisation de la colonne lombaire. La fréquence sera de 16 séances d'une durée d'1h.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: Jusqu'à 8 semaines
la lombalgie sera évaluée à l'aide d'une échelle numérique de la douleur à deux reprises (avant et après l'intervention)
Jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles extenseurs du dos
Délai: Jusqu'à 8 semaines
L'endurance des muscles extenseurs du dos sera évaluée Test de Biering-Sorensen
Jusqu'à 8 semaines
Activité de l'abdomen transverse
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Sera évalué avec le stabilisateur de pression Biofeedback
Jusqu'à 8 semaines
Limitation fonctionnelle
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Sera évalué Rolland Morris Test
Jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2012

Première publication (Estimation)

15 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAAE 0119031200011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner